目的 研究黄芪甲苷对食管鳞癌细胞凋亡的影响及其调控机制.方法 体外培养Eca109细胞,用不同浓度(0、20、60和120μmol·L-1)的黄芪甲苷处理细胞,并把细胞随机分为4组:Control组、AST组(120μmol·L-1黄芪甲苷处理)、AST+pcDNA-NC组(120μmol·L-1黄芪甲苷处理+转染pcDNA-NC)、AST+pcDNA-SATB1组(120μmol·L-1黄芪甲苷处理+转染pcDNA-SATB1).用细胞计数法-8(CCK-8)检测各组细胞增殖情况,用流式细胞术检测各组细胞凋亡情况;用蛋白质印迹法检测各组细胞SATB1、Bcl-2、Bax和Cl-caspase-3蛋白表达量.结果 Control组、AST组、AST+pcDNA-NC组、AST+pcDNA-SATB1组的SATB1的蛋白表达量分别为0.89±0.11,0.34±0.06,0.38±0.06,0.76±0.09,72 h OD值分别为1.16±0.14,0.57±0.08,0.64±0.08,0.89±0.11,细胞凋亡率分别为(5.24±0.67)％,(18.99±2.03)％,(20.13±2.16)％,(7.14±0.94)％,Bcl-2蛋白表达量分别为0.94±0.10,0.39±0.05,0.42±0.06,0.81±0.09,Bax蛋白表达量分别为0.26±0.04,0.81±0.10,0.78±0.09,0.45±0.06,Cl-caspase-3蛋白表达量分别为0.27±0.05,0.95±0.11,0.91±0.13,0.46±0.07.以上指标,20、60和120μmol·L-1黄芪甲苷组与0μmol·L-1黄芪甲苷组相比差异均有统计学意义(均P<0.05),AST组与Control组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05),AST+pcDNA-SATB1组与AST+pcDNA-NC组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 黄芪甲苷可通过下调核基质结合区结合蛋白1(SATB1)的表达抑制Eca109细胞增殖,并促进细胞凋亡.

黄芪甲苷;核基质结合区结合蛋白1;食管鳞癌细胞;凋亡

何琳莉;黄一凡

川北医学院病理教研室,四川南充637000;川北医学院 附属医院 病理科,四川 南充637000

中国临床药理学杂志

[1]何琳莉;黄一凡-.黄芪甲苷对食管鳞癌细胞凋亡的影响)[J].中国临床药理学杂志,2022(09):908-912

AST+pcDNA

黄芪甲苷,食管鳞癌细胞,调控机制,体外培养,Eca109,Control,NC,转染,SATB1,计数法,CCK,流式细胞术,蛋白质印迹法,Bcl,Bax,Cl,caspase,OD,细胞凋亡率,调核,结合蛋白,表达抑制

0.161908