目的 探讨肉灵芝提取物是否可通过长链非编码RNA BRCA1相邻基因2(LncRNA NBR2)/双特异性磷酸酶4/细胞外信号调节激酶(DUSP4/ERK)通路而影响肝癌HepB细胞增殖及凋亡.方法 体外培养肝癌HepB细胞,分为1 mg/L肉灵芝提取物组、2 mg/L肉灵芝提取物组、4 mg/L肉灵芝提取物组、si-NC组、si-LncRNA NBR2组、pcDNA-NC组、pcDNA-LncRNA NBR2组、肉灵芝提取物+si-NC组、肉灵芝提取物+si-LncRNA NBR2组;采用MTT检测肝癌HepB细胞增殖;流式细胞术检测肝癌HepB细胞凋亡;RT-qPCR检测LncRNA NBR2的表达量;蛋白质印迹法(Western blotting)检测增殖细胞核抗原(PCNA)、活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Cleaved-caspase-3)、DUSP4、p-ERK蛋白表达量.结果 肉灵芝提取物可明显降低肝癌HepB细胞增殖率与PCNA、DUSP4、p-ERK蛋白水平(P<0.05),提高肝癌HepB细胞凋亡率、Cleaved-caspase-3蛋白水平及Ln-cRNA NBR2的表达水平(P<0.05);转染si-LncRNA NBR2后可明显提高肝癌HepB细胞增殖率及PCNA、DUSP4、p-ERK蛋白水平(P<0.05),降低凋亡率及Cleaved-caspase-3蛋白水平(P<0.05),而转染pcDNA-NBR2可明显减弱转染si-LncRNA NBR2对肝癌HepB细胞增殖及凋亡的作用;与肉灵芝提取物+si-NC组比较,肉灵芝提取物+si-LncRNA NBR2组肝癌HepB细胞增殖率及PCNA、DUSP4、p-ERK蛋白水平升高(P<0.05),凋亡率及Cleaved-caspase-3蛋白水平降低(P<0.05).结论 肉灵芝提取物可通过上调LncRNA NBR2的表达而抑制DUSP4/ERK信号通路的活化从而抑制肝癌HepB细胞增殖及诱导细胞凋亡.

肉灵芝提取物;长链非编码RNA;BRCA1相邻基因2;DUSP4/ERK;肝癌

李霞;李慧;许聪聪;李军峰;张冬冬

枣庄矿业集团中心医院肿瘤内科,山东 枣庄277800;枣庄矿业集团枣庄医院肿瘤科,山东 枣庄277800;枣庄市薛城区人民医院肿瘤科,山东 枣庄277800

安徽医药

[1]李霞;李慧;许聪聪;李军峰;张冬冬-.肉灵芝提取物调控长链非编码RNA BRCA1相邻基因2/双特异性磷酸酶4/细胞外信号调节激酶通路对肝癌细胞Hep3B增殖及凋亡的影响)[J].安徽医药,2022(11):2208-2212

肉灵芝提取物,NBR2,DUSP4

长链非编码,BRCA1,双特异性磷酸酶,细胞外信号调节激酶,肝癌细胞,Hep3B,LncRNA,ERK,HepB,体外培养,NC,pcDNA,+si,MTT,流式细胞术,qPCR,蛋白质印迹法,blotting,增殖细胞核抗原,PCNA,含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶,Cleaved,caspase,细胞增殖率,细胞凋亡率,转染,平降

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