目的 研究达格列净对高糖诱导的人近端肾小管上皮细胞(HK-2)损伤的保护作用.方法 将HK-2细胞随机分为空白组、对照组、模型组和实验组.空白组不进行任何干预;对照组加入5μmol·L-1达格列净;模型组加入25 mmol·L-1葡萄糖;实验组加入25 mmol·L-1葡萄糖和5μmol·L-1达格列净,各组细胞培养24 h后进行后续检测.用流式细胞术检测各组细胞凋亡情况,用噻唑蓝(MTT)法检测各组细胞增殖情况,用酶生化法和荧光显微镜法检测各组细胞内丙二醛(MDA)和活性氧(ROS)水平,用酶联免疫吸附法检测各组细胞内超氧化物歧化酶(SOD)和转化生长因子-β1(TGF-β1)、肝细胞生长因子(HGF)水平.结果 空白组、对照组、模型组和实验组HK-2细胞的凋亡率分别为(4.73±0.46)％,(4.46±0.61)％,(35.42±2.37)％和(19.55±1.87)％;细胞增殖光密度值分别为0.52±0.09,0.49±0.07,0.13±0.03和0.29±0.05;细胞内MDA水平分别为(3.59±0.37),(4.13±0.52),(9.87±2.31)和(5.46±0.94)μmol·L-1;SOD水平分别为(3.75±0.31),(3.46±0.27),(2.03±0.16)和(3.12±0.22)kU·g Hb-1;ROS水平分别为(3.12±0.55)％,(3.24±0.53)％,(14.67±2.64)％和(8.37±1.43)％;细胞内TGF-β1水平分别为(446.31±55.42),(435.68±53.22),(1667.49±104.52)和(1235.74±95.35)pg·mg-1;HGF水平分别为(949.75±84.35),(964.84±68.26),(635.34±66.81)和(808.12±77.10)pg·mg-1.以上指标,模型组与空白组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);实验组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 达格列净能有效抑制高糖诱导的HK-2细胞凋亡,促进HK-2细胞,还能有效降低细胞内氧化应激和肾损伤标志物的水平,可能有助于糖尿病肾病的治疗和预防.

达格列净;糖尿病肾病;细胞凋亡;细胞增殖;肾小管上皮细胞

孙凌云;蔡佳盈;沈世忠;王晓松;吴家祥

福建医科大学 附属泉州第一医院 肾内科,福建 泉州362000;福建省泉州医学高等专科学校 临床医学院,福建 泉州362000

中国临床药理学杂志

[1]孙凌云;蔡佳盈;沈世忠;王晓松;吴家祥-.达格列净对高糖诱导的人近端肾小管细胞损伤的保护作用)[J].中国临床药理学杂志,2022(08):777-781

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