目的 探究环状RNA CD151(circCD151)通过调控微小RNA-30a-5p(miR-30a-5p)对过敏性鼻炎大鼠鼻黏膜上皮细胞炎症和黏液产生的影响.方法 将SD大鼠随机分为对照组和模型组,其中对照组大鼠腹腔注射和滴鼻0.9％氯化钠溶液;模型组大鼠腹腔注射和鼻腔滴入卵清白蛋白构建过敏性鼻炎大鼠模型,并制备大鼠鼻黏膜上皮细胞,并将大鼠鼻黏膜上皮细胞分为6组:对照组,模型组,pc-NC组(转染pc-NC),pc-circCD151组(转染pc-circCD151)、si-NC(转染si-NC)组和si-circCD151(转染si-circCD151)组.用酶联免疫吸附(ELISA)法检测粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素12(IL-12)以及黏蛋白5AC(MUC5AC)、黏蛋白5B(MUC5B)的含量;用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测细胞中miR-30a-5p的表达;用双荧光素酶报告实验验证circCD151与miR-30a-5p的结合关系.结果 对照组,模型组,pc-NC组,pc-circCD151组、si-NC组和si-circCD151组中GM-CSF的含量分别为(115.78±2.56),(305.77±3.21),(303.12±3.47),(451.35±5.21),(302.09±2.88),(216.89±4.17)pg·mL-1;Eotaxin的含量分别为(211.45±2.71),(644.33±3.67),(647.35±3.71),(745.82±3.21),(639.38±3.91),(445.72±2.72)pg·mL-1;IFN-γ的含量分别为(101.24±5.66),(50.17±3.22),(48.21±3.36),(35.61±4.25),(53.63±3.26),(72.45±4.72)pg·mL-1;IL-12的含量分别为(61.11±3.47),(35.54±2.78),(33.47±2.55),(18.52±3.31),(37.15±2.56),(50.41±3.62)pg·mL-1;MUC5AC的含量分别为(205.35±15.78),(814.12±12.33),(816.72±11.56),(937.12±10.58),(809.18±8.99),(424.80±7.39)pg·mL-1;MUC5B的含量分别为(27.31±1.22),(65.47±3.29),(66.29±4.22),(85.39±3.67),(63.12±4.77),(47.29±3.88)μg·mL-1.以上指标,对照组和模型组相比,pc-NC组和pc-circCD151组相比,si-NC组和si-circCD151组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05).circCD151可负向调控miR-30a-5p的表达;双荧光素酶报告基因实验证实miR-30a-5p可与circCD151靶向结合.结论 circ-CD151可通过下调miR-30a-5p促进过敏性鼻炎大鼠鼻黏膜上皮细胞炎症和黏液产生.

环状RNA CD151;微小RNA-30a-5p;鼻黏膜上皮细胞;炎症;黏液

乔梁;王斌;王昱杰;王广科

河南省人民医院、郑州大学人民医院耳鼻咽喉头颈外科,河南 郑州450003

中国临床药理学杂志

[1]乔梁;王斌;王昱杰;王广科-.环状RNA CD151对过敏性鼻炎大鼠鼻黏膜上皮细胞炎症的影响)[J].中国临床药理学杂志,2022(04):333-337

circCD151

过敏性鼻炎,鼻黏膜上皮细胞,细胞炎症,30a,5p,miR,黏液,腹腔注射,滴鼻,氯化钠溶液,鼻腔,滴入,清白,大鼠模型,pc,NC,转染,si,酶联免疫吸附,巨噬细胞集落刺激因子,GM,CSF,嗜酸性粒细胞趋化因子,Eotaxin,干扰素,IFN,黏蛋白,MUC5AC,MUC5B,逆转录聚合酶链反应,qRT,双荧光素酶报告实验,pg,双荧光素酶报告基因实验

0.137962