典型文献
miR-30a-5p靶向URGCP调控胃癌细胞凋亡和糖酵解的机制研究
文献摘要：
目的:探究miR-30a-5p通过靶向细胞增殖调控基因4(Up-regulated gene 4/Up-regula-tor of cell proliferation,URG4/URGCP)对胃癌(Gastric cancer,GC)细胞凋亡和糖酵解的影响,并阐明其潜在调控机制.方法:采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测miR-30a-5p和URGCP在正常胃黏膜上皮细胞(GES-1)和GC细胞(AGS、HGC-27和SGC-7901)中的表达.选用HGC-27细胞作为后续实验研究对象并随机分为六组,除Control组外,其他组细胞分别转染miR-NC、miR-30a-5p mimic、pcDNA-NC、pcDNA-URGCP和pcDNA-URGCP+miR-30a-5p mimic.CCK-8实验用于检测各组细胞增殖活力,流式细胞术用于检测各组细胞凋亡水平.三磷酸腺苷(Adenosine Triphosphate,ATP)和乳酸检测试剂盒检测各组细胞乳酸生成和ATP水平.此外,双荧光酶素报告实验用于验证miR-30a-5p和URGCP之间的靶向关系.结果:相比较正常胃黏膜上皮细胞GES-1,miR-30a-5p在GC细胞(AGS、HGC-27和SGC-7901)中的表达均明显降低(P<0.01),而URGCP呈现出相反的表达趋势.随后,与miR-NC组相比,miR-30a-5p mimic组GC细胞增殖能力下降(P<0.01),凋亡水平升高(P<0.01),ATP和乳酸水平降低(P<0.01).此外,miR-30a-5p能直接靶向结合URGCP,且两者表达呈负相关.最后,相比较pcD-NA-NC组,pcDNA-URGCP组GC细胞增殖能力升高(P<0.01),凋亡水平降低(P<0.01),ATP和乳酸水平升高(P<0.01).但上述活性变化均能被过表达miR-30a-5p所逆转.结论:miR-30a-5p可以通过靶向URGCP基因抑制GC细胞生长和糖酵解,预示了miR-30a-5p/URGCP轴可能作为未来GC治疗的新靶点.
文献关键词：
miR-30a-5p;细胞增殖调控基因4;胃癌
中图分类号：
作者姓名：
杨勐
作者机构：
安徽省宿州市第一人民医院消化内科, 安徽 宿州 234000
文献出处：
引用格式：
[1]杨勐-.miR-30a-5p靶向URGCP调控胃癌细胞凋亡和糖酵解的机制研究)[J].河北医学,2022(06):887-892
A类：
URGCP,URG4,URGCP+miR,Triphosphate
B类：
30a,5p,胃癌细胞,糖酵解,细胞增殖调控,调控基因,Up,regulated,gene,tor,cell,proliferation,Gastric,cancer,调控机制,胃黏膜上皮细胞,GES,AGS,HGC,SGC,六组,Control,转染,NC,mimic,pcDNA,CCK,细胞增殖活力,流式细胞术,三磷酸腺苷,Adenosine,ATP,检测试剂盒,双荧光,较正,细胞增殖能力,平降,活性变化,过表达,基因抑制,细胞生长,预示,新靶点
AB值：
0.221276
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