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睡眠剥夺诱导骨骼肌组织IL?1β异常表达的分子机制研究
文献摘要：
目的 探讨睡眠剥夺(SD)对骨骼肌组织炎性因子表达的影响及相关的分子机制.方法 将体重180～200 g的雄性大鼠随机分为对照组和实验组(SD 72 h).收集各组大鼠骨骼肌组织,利用RT-PCR和Western印迹检测炎性分子白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-15、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及炎性反应有关蛋白X-box结合蛋白1(XBP1)、肌醇需求蛋白1α(IRE1α)的表达水平.体外培养小鼠C2C12肌管细胞,分别转染炎性反应相关蛋白的siRNA,利用上述实验方法检测细胞炎性分子和炎性反应相关蛋白的表达水平.结果 SD后骨骼肌组织中IL-1β表达水平升高,炎性反应相关蛋白XBP1和IRE1α表达水平显著增强.体外培养的C2C12肌管细胞中转染XBP1 siRNA和IRE1αsiRNA后,可显著抑制IL-1β的转录诱导表达.结论 SD通过诱导骨骼肌组织IRE1α/XBP1内质网应激反应途径异常活化进而介导炎性因子IL-1β表达水平升高.
文献关键词：
睡眠剥夺;骨骼肌;炎性反应;内质网应激;白细胞介素-1β
中图分类号：
作者姓名：
张敏;孟凡飞;陈远连;黄欣;邢陈;刘琨;宋伦
作者机构：
军事科学院军事医学研究院军事认知与脑科学研究所,北京 100850
文献出处：
引用格式：
[1]张敏;孟凡飞;陈远连;黄欣;邢陈;刘琨;宋伦-.睡眠剥夺诱导骨骼肌组织IL?1β异常表达的分子机制研究)[J].军事医学,2022(10):732-736
A类：
B类：
睡眠剥夺,骨骼肌,肌组织,异常表达,炎性因子,雄性大鼠,炎性反应,box,结合蛋白,XBP1,肌醇,IRE1,体外培养,C2C12,肌管,转染,siRNA,实验方法,诱导表达,内质网应激,应激反应,反应途径,异常活化
AB值：
0.205946
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