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利用特异性识别N蛋白抗体建立SARS-CoV-2的快速检测方法
文献摘要：
目的 筛选特异性识别严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)核衣壳蛋白(N)高亲和力抗体,并建立一种基于双抗夹心酶联免疫吸附测定(ELISA)快速检测SARS-CoV-2 N蛋白的方法.方法 使用噬菌体展示技术筛选特异性识别SARS-CoV-2 N蛋白的抗体,用ELISA和生物膜干涉技术(BLI)验证抗体结合活性和亲和力,使用双夹心ELISA检测获得配对抗体,用于SARS-CoV-2 N蛋白的体外快速检测.结果 利用噬菌体展示技术获得了 3株特异性识别SARS-CoV-2 N蛋白的抗体,3株抗体均具有良好的结合活性和亲和力,并通过双夹心配伍试验最终获得一组最优配对抗体S005和S006-Biotin,其检测SARS-CoV-2 N蛋白的有效线性区间为12.35～333 ng/ml,最低检测灵敏度为12.35ng/ml.结论 筛选获得了用于SARS-CoV-2 N蛋白的检测抗体对,并建立了体外快速检测新冠病毒的抗原检测方法.
文献关键词：
严重急性呼吸综合征冠状病毒2;2019新型冠状病毒肺炎;核衣壳蛋白;噬菌体展示;酶联免疫吸附测定;抗原检测
中图分类号：
作者姓名：
吴佳果;张丁木;罗龙龙;杨开明
作者机构：
大理大学基础医学院人体解剖学教研室,云南大理 671000;军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所,北京100850
文献出处：
引用格式：
[1]吴佳果;张丁木;罗龙龙;杨开明-.利用特异性识别N蛋白抗体建立SARS-CoV-2的快速检测方法)[J].军事医学,2022(01):48-53
A类：
S005,S006
B类：
特异性识别,SARS,CoV,快速检测方法,严重急性呼吸综合征冠状病毒,核衣壳蛋白,亲和力,双抗,夹心,酶联免疫吸附测定,噬菌体展示技术,技术筛选,生物膜干涉技术,BLI,结合活性,和亲,外快,技术获得,配伍,Biotin,线性区间,ml,检测灵敏度,35ng,检测抗体,新冠病毒,抗原检测
AB值：
0.241253
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