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GRK6在胆管癌组织中的表达及对胆管癌细胞增殖和侵袭的影响
文献摘要：
目的:检测GRK6在胆管癌组织及相应癌旁正常胆管上皮组织内的表达情况,并探究抑制GRK6的表达对胆管癌细胞克隆增殖及侵袭的影响.方法:通过qRT-PCR及免疫组织化学染色检测GRK6在胆管癌及癌旁正常组织中的表达情况,并分析其与不同临床病理因素之间的关系.通过RNA干扰技术抑制QBC939细胞中GRK6的表达,检测siRNA在QBC939细胞中对GRK6的抑制效果;采用MTT、平板克隆形成实验检测抑制GRK6表达对胆管癌细胞克隆增殖的影响,Transwell实验检测抑制GRK6表达对细胞侵袭的影响.结果:qRT-PCR和免疫组化结果均提示GRK6在胆管癌组织高表达,GRK6的高表达与肿瘤大小及TNM分期密切相关.si-GRK6可有效沉默QBC939细胞中GRK6的表达;MTT实验及平板克隆形成实验结果表明抑制GRK6表达能够抑制胆管癌细胞QBC939的增殖和克隆形成过程;Transwell实验结果表明抑制GRK6表达后,胆管癌细胞的侵袭能力明显降低.结论:GRK6在胆管癌细胞中高表达,抑制GRK6的表达能够抑制胆管癌细胞的增殖和侵袭能力.
文献关键词：
胆管癌;GRK6;细胞增殖;细胞侵袭
中图分类号：
作者姓名：
谭敏;薛栋;武学福;佘军军;孙祺
作者机构：
西安交通大学第一附属医院普通外科,陕西 西安 710061
文献出处：
引用格式：
[1]谭敏;薛栋;武学福;佘军军;孙祺-.GRK6在胆管癌组织中的表达及对胆管癌细胞增殖和侵袭的影响)[J].现代肿瘤医学,2022(04):659-663
A类：
GRK6
B类：
癌组织,胆管癌细胞,细胞增殖和侵袭,癌旁,上皮组织,细胞克隆,qRT,免疫组织化学染色,正常组织,临床病理因素,干扰技术,QBC939,siRNA,抑制效果,MTT,克隆形成,实验检测,Transwell,细胞侵袭,免疫组化,肿瘤大小,TNM,侵袭能力,细胞的增殖
AB值：
0.145584
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