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野黄芩苷联合奥沙利铂对结肠癌细胞的作用
文献摘要：
目的 探讨野黄苓苷联合奥沙利铂对结肠癌HCT116细胞活力、凋亡和自噬的作用及可能机制.方法 在体外将HCT116细胞分为空白组、野黄芩苷组、奥沙利铂组、野黄苓苷+奥沙利铂组,并给予相应药物处理.采用CCK8法检测HCT116细胞活力,Hochest染色和流式细胞术(Annexin V/PI双染)检测细胞凋亡情况,JC-1线粒体膜电位试剂盒检测细胞线粒体膜电位,Western blot法检测细胞凋亡、自噬及上游相关蛋白表达.结果 野黄芩苷、奥沙利铂均呈剂量依赖性地抑制HCT116细胞活力,24h IC50值分别为185.10、40.05 μmol/L.与单用奥沙利铂组比较,野黄苓苷能协同奥沙利铂抑制HCT116细胞活力(P＜0.05),促进细胞凋亡(P＜0.01),升高cleaved caspase-3、p53蛋白表达,ERK1/2蛋白磷酸化水平及LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ、Bax/Bcl-2蛋白表达比值(P＜0.01),降低细胞线粒体膜电位,p62、c-Met蛋白表达及Akt蛋白磷酸化水平(P＜0.01).结论 野黄苓苷能够协同奥沙利铂抑制HCT116细胞活力,并诱导凋亡和自噬,其潜在机制可能与激活ERK/p53信号通路和抑制c-Met/Akt信号通路有关.
文献关键词：
野黄苓苷;奥沙利铂;结肠癌;协同增效;ERK/p53信号通路;c-Met/Akt信号通路
中图分类号：
作者姓名：
杨海军;严宝飞;张宁;刘美辉
作者机构：
江苏卫生健康职业学院,江苏南京211800
文献出处：
引用格式：
[1]杨海军;严宝飞;张宁;刘美辉-.野黄芩苷联合奥沙利铂对结肠癌细胞的作用)[J].中成药,2022(10):3157-3163
A类：
野黄苓苷
B类：
野黄芩苷,奥沙利铂,结肠癌细胞,HCT116,细胞活力,凋亡和自噬,可能机制,CCK8,Hochest,流式细胞术,Annexin,JC,线粒体膜电位,试剂盒,blot,剂量依赖,量依赖性,24h,IC50,单用,cleaved,caspase,p53,ERK1,蛋白磷酸化,LC3,Bax,Bcl,达比,p62,Met,Akt,诱导凋亡,潜在机制,协同增效
AB值：
0.221029
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