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POLD1基因突变及蛋白表达在胃癌组织中的临床意义
文献摘要：
目的:观察DNA聚合酶δ(polymerase data,Polδ)的催化亚基p125与胃癌细胞恶性增殖的关系,并探讨p125的编码基因POLD1与胃癌发生、发展的关系.方法:采用免疫组化法检测胃癌组织及癌旁组织中p125的表达;沉默胃癌细胞中POLD1基因,用MTT实验检测POLD1基因沉默前后胃癌细胞的增殖速率.采用Sanger测序法对胃癌细胞株MGC-803中POLD1基因cDNA进行测序.结果:免疫组化结果显示,胃癌组织中p125表达明显高于癌旁组织.MTT实验结果显示,POLD1基因沉默的胃癌细胞生长速率明显低于对照组细胞.Sanger测序结果显示,胃癌细胞中POLD1基因cDNA的碱基序列发生了4处点突变,1个碱基插入,1个碱基缺失.结论:p125高表达与胃癌细胞恶性增殖相关;胃癌细胞中POLD1基因cDNA碱基序列发生点突变、碱基插入从而引起其氨基酸序列改变,这有可能是导致胃癌细胞中p125高表达并引起癌细胞恶性增殖的分子机制之一.
文献关键词：
胃癌;p125;POLD1;细胞增殖;测序
中图分类号：
作者姓名：
阮细玲;吴传智;翁阳;黄幼生;吴琼;徐恒
作者机构：
海南医学院第一附属医院病理科,海南 海口 570102;海口市第四人民医院急诊科,海南 海口 571101;广西医科大学医学科学实验中心,广西 南宁 530021
文献出处：
引用格式：
[1]阮细玲;吴传智;翁阳;黄幼生;吴琼;徐恒-.POLD1基因突变及蛋白表达在胃癌组织中的临床意义)[J].现代肿瘤医学,2022(05):843-847
A类：
p125
B类：
POLD1,基因突变,胃癌组织,polymerase,data,Pol,催化亚基,胃癌细胞,恶性增殖,编码基因,免疫组化法,癌旁组织,MTT,实验检测,基因沉默,细胞的增殖,Sanger,细胞株,MGC,cDNA,细胞生长,生长速率,碱基序列,点突变,碱基缺失,生点,氨基酸序列,序列改变
AB值：
0.218308
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