典型文献
溶质载体家族41成员A3在胃癌组织的表达及其对胃癌细胞侵袭转移的影响
文献摘要：
目的:探究溶质载体家族41成员A3(SLC41A3)在胃癌(GC)组织的表达、临床预后价值以及其对肿瘤细胞侵袭和迁移能力的影响。方法:利用在线生物信息学数据库Oncomine、UALCAN和Kaplan-Meier Plotter探究SLC41A3 mRNA在GC组织中的表达及其与患者预后的关系；然后，分别利用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)和免疫组织化学(IHC)检测96例临床GC组织中SLC41A3 mRNA和蛋白的表达水平，并进一步分析SLC41A3蛋白表达水平与患者临床病理学特征和预后的相关性；最后，检测SLC41A3 mRNA在GC细胞中的表达水平及其对肿瘤细胞侵袭和迁移能力的影响。计量资料采用
t检验，计数资料采用
χ2检验，生存分析采用Log-rank检验和Cox单因素和多因素回归分析。
结果:Oncomine数据库分析显示SLC41A3 mRNA在GC组织中的表达量显著高于正常胃组织(DErrico：
t＝4.147，
P<0.01；Cho：
t＝2.420，
P<0.05；Chen：
t＝1.687，
P<0.05)。UALCAN分析结果分析，SLC41A3 mRNA在GC中的表达与肿瘤分级、N分期和TNM分期相关(均
P<0.05)。Kaplan-Meier Plotter数据库显示，SLC41A3 mRNA高表达组的GC患者的总生存期(OS)明显短于低表达组[219175_s_at：风险比(
HR)＝1.86(1.53~2.27)，Log-rank
P<0.01；224931_at：
HR＝1.67(1.33~2.10)，Log-rank
P<0.01]。RT-qPCR和IHC结果证实，GC临床样本中SLC41A3 mRNA和蛋白的表达水平明显高于对应的癌旁组[RT-qPCR：3.768±0.196比1.397±0.089，
t＝11.000，
P<0.01；IHC：(7.150±0.137)分比(3.910±0.083)分，
t＝20.210，
P<0.01]，且SLC41A3蛋白在GC中的表达与组织学分级(
χ2＝7.055，
P<0.01)、T分期(
χ2＝4.018，
P<0.05)、N分期(
χ2＝5.888，
P<0.05)、TNM分期(
χ2＝8.114，
P<0.01)、脉管侵犯(
χ2＝4.444，
P<0.05)、神经侵犯(
χ2＝6.160，
P<0.05)明显相关。进一步，Kaplan-Meier分析结果表明，与SLC41A3蛋白低表达比较，高表达组GC患者5年生存率明显低于低表达组(31.7%比61.1%，Log-rank
P<0.01)。Cox多因素回归分析结果表明，SLC41A3蛋白高表达是影响GC患者OS的独立危险因素[
HR＝1.984，95%可信区间(
CI)：1.102~3.436，
P<0.05]。体外细胞实验结果表明，SLC41A3在GC细胞中的表达明显高于正常胃上皮细胞，过表达SLC41A3显著增强胃癌细胞的侵袭和迁移能力。
结论:SLC41A3高表达与GC的恶性进展和患者的不良预后密切相关。
文献关键词：
溶质载体家族41成员A3;胃腺癌;生物信息学;预后;侵袭;迁移
中图分类号：
作者姓名：
张子龙;王武林;秦凯迪;钟蓝海;庞典付
作者机构：
长江大学附属荆州医院胃肠外科 434020
文献出处：
引用格式：
[1]张子龙;王武林;秦凯迪;钟蓝海;庞典付-.溶质载体家族41成员A3在胃癌组织的表达及其对胃癌细胞侵袭转移的影响)[J].中华实验外科杂志,2022(06):1149-1153
A类：
SLC41A3,DErrico
B类：
溶质载体,胃癌组织,胃癌细胞,癌细胞侵袭转移,临床预后,预后价值,肿瘤细胞,细胞侵袭和迁移,迁移能力,Oncomine,UALCAN,Kaplan,Meier,Plotter,实时荧光定量聚合酶链反应,qPCR,免疫组织化学,IHC,蛋白表达水平,临床病理学特征,生存分析,Log,Cox,多因素回归分析,数据库分析,胃组织,Cho,Chen,肿瘤分级,TNM,总生存期,OS,低表达,at,风险比,临床样本,癌旁,组织学分级,脉管侵犯,神经侵犯,表达比较,rank
,可信区间,体外细胞实验,胃上皮细胞,过表达,恶性进展,不良预后,胃腺癌
AB值：
0.224853
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