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复合丙泊酚时阿芬太尼抑制胃镜置入反应的半数有效剂量
文献摘要：
目的 探讨复合丙泊酚时阿芬太尼抑制胃镜置入反应的半数有效剂量(ED50).方法 选择择期行胃镜检查患者23例,男11例,女12例,年龄18～64岁,BMI 18～24 kg/m2,ASAⅠ或Ⅱ级.麻醉诱导时静脉注射阿芬太尼(30 s内推注完毕),随后给予丙泊酚血浆靶控输注,靶控浓度为3μg/ml,待改良警觉镇静评分(MOAA/S)评分为0分时置入胃镜.依据Dixon序贯法确定阿芬太尼剂量(初始剂量为4.5μg/kg),如出现胃镜置入阳性反应,则下一位患者增加剂量至高一级,否则降低剂量至低一级,剂量梯度为0.5μg/kg.胃镜置入阳性反应标准:胃镜置入时或1 min内患者出现呛咳、恶心和(或)发生体动反应.研究过程中出现7次折返则停止试验.计算复合丙泊酚时阿芬太尼抑制胃镜置入反应的ED50、95％有效剂量(ED95)及95％可信区间(CI).结果 复合丙泊酚时单次静脉推注阿芬太尼抑制胃镜检查患者置入反应的ED50为4.70μg/kg(95％CI 3.92～5.79μg/kg),ED95为5.87μg/kg(95％CI 5.23～16.94μg/kg).结论 复合丙泊酚时阿芬太尼抑制胃镜检查患者置入反应的ED50为4.70μg/kg.
文献关键词：
阿芬太尼;丙泊酚;胃镜;半数有效剂量
中图分类号：
作者姓名：
蒋婷婷;刘月;徐漫;谭其莲;蒋宇智;孙蓓;赵雅梅;斯妍娜
作者机构：
210006 南京医科大学附属南京医院(南京市第一医院)麻醉科
文献出处：
引用格式：
[1]蒋婷婷;刘月;徐漫;谭其莲;蒋宇智;孙蓓;赵雅梅;斯妍娜-.复合丙泊酚时阿芬太尼抑制胃镜置入反应的半数有效剂量)[J].临床麻醉学杂志,2022(08):791-794
A类：
B类：
丙泊酚,阿芬太尼,置入,半数有效剂量,ED50,择期,胃镜检查,ASA,麻醉诱导,静脉注射,推注,完毕,靶控输注,ml,警觉,镇静评分,MOAA,Dixon,序贯法,初始剂量,阳性反应,加剂量,高一,否则,应标,内患,呛咳,恶心,体动反应,研究过程,折返,ED95,可信区间
AB值：
0.281522
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