典型文献
慢病毒转染调控FoxM1表达对人肝内胆管细胞癌增殖、侵袭及MMPs表达的影响
文献摘要：
目的 通过实验探讨慢病毒转染调控FoxM1表达对人肝内胆管细胞癌(ICC)增殖、侵袭能力及基质金属蛋白酶(MMP)-9和MMP-2表达的影响.方法 Western blot检测ICC细胞株HCCC-9810、RBE及SSP-25的FoxM1蛋白表达水平,选取表达量较低者作为上调FoxM1细胞株,较高者作为下调细胞株;将分别携带FoxM1质粒和shRNA的慢病毒载体转染目标上调和下调ICC细胞株,建立稳定上下调FoxM1的细胞株(Western blot验证);MTT法检测转染后细胞增殖力,Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力;qPCR检测各组稳定转染细胞株MMP-9及MMP-2 mRNA表达水平.结果 SSP-25的FoxM1蛋白表达最高,HCCC-9810最低,由此选取SSP-25作为下调FoxM1表达目标细胞株,HCCC-9810作为上调FoxM1表达目标细胞株.慢病毒转染成功构建稳定上调(HCCC-9810-FoxM1组)及下调FoxM1细胞株(SSP-25-shFoxM1组);HCCC-9810-FoxM1组增殖及侵袭能力明显高于HCCC-9810-Control组(均P<0.05),而SSP-25-shFoxM1组增殖及侵袭能力较SSP-25-Control组明显下降(均P<0.05);HCCC-9810-FoxM1组中MMP-9及MMP-2 mRNA表达较HCCC-9810-Control组明显升高,而SSP-25-shFoxM1组中MMP-9及MMP-2 mRNA表达较SSP-25-Control组明显降低(均P<0.01).结论 FoxM1促进ICC细胞增殖及侵袭,可能调控MMP-9及MMP-2表达,也有可能作为ICC潜在的生物标志物.
文献关键词：
叉头框蛋白M1;胆管上皮癌;细胞增殖;肿瘤侵润;基质金属蛋白酶9;基质金属蛋白酶2
中图分类号：
作者姓名：
刘凌云;毛涵;朱袭嘉
作者机构：
桂林医学院附属医院肝胆胰外科,肝胆胰外科实验室,广西肝脏损伤与修复分子医学重点实验室 541001;桂林医学院第二附属医院胃肠外科
文献出处：
引用格式：
[1]刘凌云;毛涵;朱袭嘉-.慢病毒转染调控FoxM1表达对人肝内胆管细胞癌增殖、侵袭及MMPs表达的影响)[J].天津医药,2022(09):902-906
A类：
shFoxM1
B类：
慢病毒转染,肝内胆管细胞癌,MMPs,ICC,基质金属蛋白酶,blot,细胞株,HCCC,RBE,SSP,蛋白表达水平,高者,调细,质粒,shRNA,慢病毒载体,MTT,增殖力,Transwell,实验检测,细胞侵袭能力,qPCR,稳定转染,染成,Control,生物标志物,叉头框蛋白,胆管上皮癌,肿瘤侵润
AB值：
0.164041
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