典型文献
胱硫醚β合成酶通过AKT/cyclin D1通路影响肺腺癌A549细胞的增殖
文献摘要：
目的:探究胱硫醚β合成酶(CBS)通过AKT/cyclin D1通路影响肺腺癌A549细胞的增殖及其分子机制.方法:通过cBioPortal数据库分析肺腺癌组织中CBS和AKT/cyclinD1相关蛋白的表达,收集的国人肺腺癌组织通过免疫荧光法验证CBS的表达.WB法检测A549细胞及其移植瘤中半胱氨酸代谢和AKT/cyclin D1通路相关蛋白的表达.将pCW57.1-myrAKT质粒分别与RNA干扰对照质粒pGIPZ-CBS-nc-shRNA、干扰质粒pGIPZ-CBS-shNRA1和pGIPZ-CBS-shNRA2共转染A549细胞,共转染组又分多西环素(DOX)诱导组(DOX+)和不诱导组(DOX-),通过细胞集落形成实验检测转染后各组A549细胞的集落形成能力.通过CBSwt A549细胞、CBSI278TA549细胞移植瘤实验检测过表达CBS对移植瘤生长的影响,AzMC荧光染色法和免疫组织化学法分别检测移植瘤组织中H2S水平和Ki-67阳性率.结果:数据库分析和国人组织标本检测均显示,与癌旁组织比较,肺腺癌中CBS呈低表达(均P<0.01);与SV-40细胞比较,A549、SKMES1和NCIH460细胞中CBS蛋白呈低表达(均P<0.01),而p-AKT和cyclin D1蛋白均呈高表达(均P<0.01).A549细胞中过表达AKT显著促进细胞集落的形成(P<0.01),在此基础上敲减CBS可进一步促进细胞集落的形成(均P<0.01).移植瘤实验显示,与DOX-CBSWT组比较,DOX+CBSWT组中CBS、RB和P21蛋白表达升高、H2S含量增加、肿瘤体积变小、Ki-67阳性率降低(均P<0.01);与DOX-CBS I278T组比较,DOX+CBSI278T组中CBS表达升高(P<0.01),但H2S水平和移植瘤体积变化均不明显.结论:肺腺癌组织和A549细胞中CBS呈低表达,而AKT/cyclin D1通路呈激活状态,过表达或敲减CBS可抑制或促进A549细胞及其移植瘤的生长,CBS和AKT/cyclin D1通路相关蛋白可能是肺腺癌的潜在靶点和标志物.
文献关键词：
肺腺癌;A549细胞;胱硫醚β合成酶;AKT/cyclin D1信号通路;细胞增殖
中图分类号：
作者姓名：
欧阳运洁;曹培国;张曦
作者机构：
中南大学湘雅医学院附属第三医院肿瘤科,湖南 长沙 410078;中国人民解放军联勤保障部队第九二一医院 肿瘤科,湖南 长沙 410000
文献出处：
引用格式：
[1]欧阳运洁;曹培国;张曦-.胱硫醚β合成酶通过AKT/cyclin D1通路影响肺腺癌A549细胞的增殖)[J].中国肿瘤生物治疗杂志,2022(11):1032-1037
A类：
pCW57,myrAKT,pGIPZ,shNRA1,shNRA2,CBSwt,CBSI278TA549,AzMC,NCIH460,CBSWT,DOX+CBSWT,I278T,DOX+CBSI278T
B类：
胱硫醚,合成酶,肺腺癌,细胞的增殖,cBioPortal,数据库分析,癌组织,cyclinD1,免疫荧光法,WB,酸代谢,质粒,nc,shRNA,共转染,多西环素,过细,集落形成,实验检测,形成能,细胞移植,过表达,荧光染色法,免疫组织化学法,移植瘤组织,H2S,Ki,组织标本,癌旁组织,低表达,SV,SKMES1,敲减,RB,P21,肿瘤体积,体积变化,激活状态,可抑制,潜在靶点
AB值：
0.180452
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