目的:构建LAG3+Jurkat细胞与肿瘤细胞的共培养模型,探讨新型全人源LAG3单克隆抗体(LAG3 mAb)的体外抗肿瘤作用及其可能的机制.方法:使用PHA刺激Jurkat细胞模拟TIL,通过ELISA法检测Jurkat细胞的IL-2分泌水平来评估细胞活化程度,通过FCM、免疫荧光法和WB法检测活化后Jurkat细胞的LAG3表达水平及肿瘤细胞(胃癌HGC-27、MGC-803细胞和NSCLC A549细胞)中LAG3配体MHCⅡ类分子(MHC-Ⅱ)的表达水平.构建活化的LAG3+Jurkat细胞与肿瘤细胞的共培养模型,CCK-8法评估在不同效靶比时LAG3+Jurkat细胞杀伤肿瘤细胞的效率及抗LAG3 mAb对杀伤效率的影响,ELISA法检测共培养体系上清液中细胞因子IL-2、IL-10和TNF-α的分泌水平.结果:2μg/mL PHA刺激48 h对Jurkat细胞无明显毒性(P>0.05),且能够活化Jurkat细胞使其分泌IL-2(P<0.01)并诱导LAG3表达(P<0.01),获得活化的LAG3+Jurkat细胞.MGC-803和A549细胞显著表达MHC-Ⅱ(P<0.01),但HGC-27细胞不表达(P>0.05).选用效靶比10:1构建LAG3+Jurkat细胞与肿瘤细胞的共培养模型,抗LAG3 mAb能够有效增强Jurkat细胞对两种MHC-Ⅱ+肿瘤细胞的杀伤作用(均P<0.05),并且MHC-Ⅱ+靶细胞组共培养上清液中细胞因子IL-2、IL-10和TNF-α水平均显著升高(均P<0.01).结论:成功构建LAG3+Jurkat细胞与肿瘤细胞体外共培养模型,抗LAG3 mAb可能通过阻断LAG3/MHC-Ⅱ相互作用提高LAG3+Jurkat细胞对肿瘤细胞MGC-803和A549的杀伤作用,并且该作用可能与共培养体系中细胞因子IL-2、IL-10和TNF-α分泌水平升高有关.

肿瘤;T细胞;Jurkat细胞;淋巴细胞活化基因3;全人源单克隆抗体;MHCⅡ类分子;细胞因子

张陈;刘平;于晓杰;刘剑飞;钦可为;吴成林;周丽君

安徽医科大学 海军临床学院,安徽 合肥 230032;中国人民解放军总医院第六医学中心 中心实验室,北京 100048;中国人民解放军总医院第六医学中心 耳鼻咽喉头颈外科医学部,北京 100048;中国人民解放军总医院第六医学中心 全科医学科,北京 100048

中国肿瘤生物治疗杂志

[1]张陈;刘平;于晓杰;刘剑飞;钦可为;吴成林;周丽君-.新型全人源LAG3单克隆抗体的体外抗肿瘤作用及其机制初探)[J].中国肿瘤生物治疗杂志,2022(05):419-425

LAG3+Jurkat

体外抗肿瘤,抗肿瘤作用,机制初探,肿瘤细胞,培养模型,mAb,PHA,TIL,泌水,FCM,免疫荧光法,WB,胃癌,HGC,MGC,NSCLC,A549,MHC,CCK,共培养体系,系上,上清液,杀伤作用,靶细胞,养上,细胞体,体外共培养,淋巴细胞活化,全人源单克隆抗体

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