典型文献
TAM通过PLGF/Flt-1和TGF-β1通路促进非小细胞肺癌生长和肿瘤血管异生的研究
文献摘要：
目的 探讨胎盘生长因子(PLGF)介导非小细胞肺癌(NSCLC)细胞和肿瘤相关巨噬细胞(TAM)之间相互作用的具体机制.方法 采用尾静脉注射法将转染腺病毒(AAV)的NSCLC A549细胞注入10周龄的雄性NOD/SCID小鼠体内,构建小鼠肺癌动物模型.流式细胞技术检测瘤体内各种巨噬细胞(MΦ)亚型,RT-qPCR检测肿瘤细胞和TAM中PL-GF、血管内皮生长因子受体(Flt-1)和转化生长因子β1(TGF-β1)表达水平.根据A549细胞和MΦ细胞的培养条件不同,分为单纯A549组,单纯MΦ组,A549+MΦ组,A549+MΦ+sFlt-1组(加入10μg/L sFlt-1),PLGF+MΦ 组(加入100 ng PLGF)和PLGF+MΦ+sFlt-1组(加入100 ng PLGF和10μg/L sFlt-1).Transwell、MTT法分别检测不同共培养条件下A549细胞的增殖和迁移能力.根据HUVEC细胞的培养条件,分为对照组、条件培养基(CM)组、CM+SB431542组、TGF-β1组和TGF-β1+SB431542组,HUVEC细胞胶原凝胶测定法检测肿瘤血管异生情况.结果 与RFP-细胞相比,PLGF主要由肿瘤细胞表达(31.72±4.69 vs.2.31±0.06,P<0.001),而Flt-1主要由CD163+的巨噬细胞表达(P<0.001).A549+MΦ组A549细胞增殖能力显著强于单纯A549组和A549+MΦ+sFlt-1组(OD值:3.62±0.23 vs.4.53±0.34 vs.3.71±0.37,P<0.05).TAM/M2巨噬细胞中TGF-β1的表达量高于M1巨噬细胞(0.99±0.23 vs.0.07±0.02,P<0.05).CM组和TGF-β1组中HUVEC细胞管状结构的形成最多(P<0.05),TGF-β1抑制剂SB431542可抑制这一现象.结论 TAM和NSCLC细胞间通过PLGF/Flt-1和TGF-β1信号通路间的交互作用,促进NSCLC的生长和血管异生.
文献关键词：
非小细胞肺癌;胎盘生长因子;肿瘤相关巨噬细胞;转化生长因子β1
中图分类号：
作者姓名：
朱开彬;贺长军;陈澜涛;孔祥龙;赵苏;徐世东
作者机构：
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院胸外科 哈尔滨 150081
文献出处：
引用格式：
[1]朱开彬;贺长军;陈澜涛;孔祥龙;赵苏;徐世东-.TAM通过PLGF/Flt-1和TGF-β1通路促进非小细胞肺癌生长和肿瘤血管异生的研究)[J].实用肿瘤学杂志,2022(05):391-397
A类：
A549+M,+sFlt,PLGF+M,CM+SB431542,1+SB431542
B类：
TAM,TGF,非小细胞肺癌,肿瘤血管,胎盘生长因子,NSCLC,肿瘤相关巨噬细胞,具体机制,尾静脉注射,注射法,转染,腺病毒,AAV,周龄,NOD,SCID,动物模型,流式细胞技术,瘤体,qPCR,肿瘤细胞,血管内皮生长因子受体,转化生长因子,培养条件,Transwell,MTT,共培养,细胞的增殖,增殖和迁移,迁移能力,HUVEC,条件培养基,测定法,RFP,CD163+,细胞增殖能力,M2,M1,管状结构,可抑制
AB值：
0.206296
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