典型文献
激活骨髓基质细胞Notch信号体外促进小鼠成骨作用
文献摘要：
目的 探究体外激活骨髓基质细胞(BMSC)缺刻基因(Notch)信号对成骨分化的影响.方法 使用Cre重组腺病毒(Ad-Cre)以及对照腺病毒(Ad-GFP),分别感染Notch1-NICDflox/flox小鼠BMSC,分为Ad-Cre组和Ad-GFP组.Western blot法检测Notch1-NICD蛋白表达水平;碱性磷酸酶(ALP)染色及生化定量检测早期成骨分化水平,茜素红S染色及矿化定量检测晚期钙盐沉积水平;实时荧光定量PCR检测Notch靶基因发状分裂增强子1(Hes1)、含YRPW基序的bHLH转录因子Hes相关家族1(Hey1)、Hey2、HeyL、成骨标志基因ALP、Runt相关转录因子2(RUNX2)、骨转化因子(Osx)、骨钙素(Ocn)以及促血管生成因子血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子1α(HIF-1α)的表达.结果 Ad-Cre成功激活Notch1-NICDflox/flox小鼠BMSC中的Notch信号;Ad-Cre组的ALP活性相较Ad-GFP组明显升高,晚期钙盐沉积水平明显升高;ALP、RUNX2、Osx、Ocn和VEGF、HIF-1α的表达显著增加.结论 体外激活小鼠BMSC的Notch信号显著促进成骨分化.
文献关键词：
骨髓基质细胞(BMSC);Notch信号;成骨分化
中图分类号：
作者姓名：
刘忻钰;罗岑;涂小林
作者机构：
重庆医科大学生命科学研究院,重庆400016
文献出处：
引用格式：
[1]刘忻钰;罗岑;涂小林-.激活骨髓基质细胞Notch信号体外促进小鼠成骨作用)[J].细胞与分子免疫学杂志,2022(12):1097-1103
A类：
NICDflox,YRPW,HeyL
B类：
骨髓基质细胞,成骨作用,BMSC,缺刻,成骨分化,Cre,重组腺病毒,Ad,GFP,Notch1,blot,蛋白表达水平,碱性磷酸酶,ALP,定量检测,茜素红,矿化,钙盐,沉积水,靶基因,发状,增强子,Hes1,基序,bHLH,Hey1,Hey2,标志基因,Runt,RUNX2,Osx,骨钙素,Ocn,促血管生成因子,血管内皮生长因子,VEGF,缺氧诱导因子,HIF,活性相,促进成骨
AB值：
0.280801
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
