典型文献
miR-31改善2型糖尿病小鼠的肝损伤
文献摘要：
2型糖尿病(type 2 diabetes,T2DM)是一种代谢性疾病,在世界范围内发病率逐年增高,会导致肝等多种组织器官损伤.miR-31在不同物种间是保守的,与代谢性疾病密切相关,但在2型糖尿病肝损伤中的作用尚未阐明.本研究的目的为探究miR-31对2型糖尿病肝损伤的影响及其潜在的作用机制.取4～6周龄雄性FVB小鼠与筛选为阳性的过表达miR-31转基因小鼠,随机分为FVB小鼠对照组(C)、FVB小鼠诱导糖尿病组(DM)和过表达miR-31转基因小鼠诱导糖尿病组(31DM).适应性喂养1周,采用高脂喂养联合腹腔注射链脲佐霉素(STZ)诱导T2DM小鼠模型,继续喂养6周.小鼠的一般情况及相关代谢指标显示,miR-31改善了 T2DM小鼠的摄食饮水量升高,体重减轻及糖脂代谢紊乱.HE染色及肝组织学活动指数(histological activity index,HAI)评分结果显示,miR-31改善了 T2DM小鼠肝组织中的炎症状况,降低了 HAI评分.RT-qPCR结果显示,T2DM 小鼠肝中 miR-31 高表达伴随转录激活因子 6(activating transcription factor 6,ATF6)mRNA 的表达降低.进一步Western印迹结果表明,miR-31抑制了 T2DM小鼠肝中内质网应激相关蛋白质,例如 ATF6、葡萄糖调节蛋白 78(glucoregulatory protein 78,GRP78)和 C/EBP 同源蛋白(C/EBP ho-mologous protein,CHOP)的表达.综上所述,miR-31可能通过调节糖脂代谢紊乱和胰岛素抵抗,抑制ATF6、GRP78和CHOP等内质网应激因子,从而改善T2DM小鼠的肝损伤.
文献关键词：
2型糖尿病;微RNA;miR-31;内质网应激;肝损伤
中图分类号：
作者姓名：
付媛;王宇斐;何金凤;杜若琛;原一桐;张玉娟;王春芳;张轩萍
作者机构：
山西医科大学基础医学院药理学教研室,山西晋中030619;山西医科大学实验动物中心,太原030001
文献出处：
引用格式：
[1]付媛;王宇斐;何金凤;杜若琛;原一桐;张玉娟;王春芳;张轩萍-.miR-31改善2型糖尿病小鼠的肝损伤)[J].中国生物化学与分子生物学报,2022(09):1226-1233
A类：
31DM,glucoregulatory,mologous
B类：
miR,糖尿病小鼠,肝损伤,type,diabetes,T2DM,代谢性疾病,组织器官,器官损伤,种间,周龄,FVB,选为,过表达,转基因小鼠,喂养,高脂,腹腔注射,STZ,小鼠模型,代谢指标,标显,摄食,饮水量,体重减轻,糖脂代谢紊乱,HE,肝组织,histological,activity,HAI,炎症状况,qPCR,转录激活因子,activating,transcription,ATF6,内质网应激,调节蛋白,protein,GRP78,EBP,同源蛋白,ho,CHOP,综上所述,胰岛素抵抗,应激因子
AB值：
0.29403
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