Cre-loxP系统是起源于P1噬菌体的高效重组系统,其根据loxP位点组合不同而发生特定重组的模式使其成为近年来基因编辑最常用的工具之一.本文聚焦于Cre-loxP系统的实际应用问题,首先分析了 CRISPR/Cas9系统在插入Cre序列与loxP序列中的作用与优势,随后阐述了一系列Cre-loxP系统的实际应用问题.本文阐述了 Cre重组酶序列的原位插入与安全位点插入的选用、loxP序列插入的策略、Cre重组酶的标签蛋白鉴定、"异位"表达的荧光鉴定、PCR鉴定法的引物设计与工具鼠的繁殖策略等.同时,介绍了 Cre-loxP系统在条件性基因敲除中的优化应用,例如配体诱导型Cre、启动子激活型Cre、光诱导型Cre与活性改造型Cre等.通过这些优化应用,可以获得对条件性基因敲除的时间可控性,也可以调节Cre重组酶的活性,甚至可以规避Cre重组酶本身的毒性.最后,论述了 Cre-loxP系统面临的缺陷与挑战,展望了未来Cre-loxP系统的发展方向.总而言之,本文综述了基于Cre-loxP系统的基因敲除的实际应用,总结了 目前Cre-loxP系统最前沿的研究进展和优化策略,并对未来基于Cre-loxP系统的基因编辑进行展望.本文旨在提供解决基于Cre-loxP系统实际操作问题的理论指导,并为未来更精确、更可控、更具适应性的基因编辑提供新的研究思路.

条件性基因敲除;安全位点;时间可控性基因敲除

孔梓宇;柳毅;汪晖

武汉大学基础医学院药理学系,武汉430071;湖北省疾病发展与防治重点实验室,武汉430071

中国生物化学与分子生物学报

[1]孔梓宇;柳毅;汪晖-.Cre-LoxP条件性基因敲除的实际应用策略)[J].中国生物化学与分子生物学报,2022(09):1125-1132

安全位点,时间可控性基因敲除

Cre,LoxP,条件性基因敲除,实际应用策略,loxP,P1,噬菌体,基因编辑,应用问题,CRISPR,Cas9,作用与优势,重组酶,标签蛋白,蛋白鉴定,异位,引物设计,繁殖策略,优化应用,诱导型,启动子,光诱导,总而言之,最前沿,实际操作

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