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通过阴、阳离子取代调控Ni2P的电子结构用于高效氧析出反应
文献摘要：
合理设计具有结构和组分优势的氧析出反应(OER)催化剂对电催化能源转换技术至关重要.过渡金属磷化物是较有前景的OER催化剂.将杂原子引入过渡金属磷化物的晶格可以引起晶格畸变和电子密度的重新分布,从而改变电子结构,提高催化性能.在此基础上,本文通过部分硫化和随后的磷化过程,将预先合成的镍铁金属有机框架(NiFe-MOFs)转化为均匀分散在多孔碳基底上的Fe和S取代的Ni2P(Ni-Fe-P-S@C).实验结果和密度泛函理论计算表明,Fe和S的掺入可以调节Ni2P的电子结构,改变反应中间体的吸附自由能,使得Ni-Fe-P-S@C具有良好的OER催化活性和稳定性.值得注意的是,原位形成的部分氧化的表面对改善局部环境并进一步提升催化活性至关重要.本文提出的阴、阳离子取代策略为提高过渡金属基催化剂的电催化性能带来了新的启示.
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
张珂新;张子韬;沈昊明;唐彦群;梁子彬;邹如强
作者机构：
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引用格式：
[1]张珂新;张子韬;沈昊明;唐彦群;梁子彬;邹如强-.通过阴、阳离子取代调控Ni2P的电子结构用于高效氧析出反应)[J].中国科学：材料科学（英文）,2022(06):1522-1530
A类：
B类：
阳离子取代,Ni2P,电子结构,氧析出反应,合理设计,OER,能源转换,转换技术,过渡金属磷化物,杂原子,晶格畸变,电子密度,新分布,变电,镍铁,金属有机框架,NiFe,MOFs,均匀分散,多孔碳,碳基,密度泛函理论计算,掺入,变反,中间体,自由能,催化活性,值得注意,部分氧化,局部环,略为,高过,过渡金属基催化剂,电催化性能
AB值：
0.344836
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