典型文献
LC-MS/MS同时测定芪桂苓合剂中7个成分＊
文献摘要：
目的:建立UPLC-MS/MS法快速测定芪桂苓合剂中黄芪甲苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、甘草苷、甘草酸、橙皮苷、柴胡皂苷a的含量.方法:采用Kinetex C18 100A色谱柱(50mm×2.1 mm,2.6 μm);流动相为0.1％甲酸水溶液(A)-5 mmol·L-1乙酸铵甲醇(B),梯度洗脱;流速为0.3 mL·min-1.结果:黄芪甲苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、甘草苷、甘草酸、橙皮苷、柴胡皂苷a的质量浓度分别在 0.097 98～4.899、0.031 64～1.582、0.032 12～1.606、0.052～2.6、0.060 75～3.037 5、0.30654～15.327、0.024～1.2 mg·L-1内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为95.4％～105.0％.4个批次样品中,7 个成分的质量浓度依次为 1.074 4～1.104、0.279 9～0.288 7、0.519 5～0.545 5、0.437 8～0.478 6、0.570 3～0.654 3、1.123 4～1.363 6、0.567 3～0.597 4 g·L-1.结论:该方法快速、灵敏、准确,可为芪桂苓合剂的质量评价提供参考.
文献关键词：
芪桂苓合剂;皂苷;色原酮;液质联用法;含量测定;中药多成分分析
中图分类号：
作者姓名：
王博;杨忠杰;裴媛;荣晓哲;刘玉萍;王瑞
作者机构：
漯河市中心医院药学部,漯河462000;河南省中药制剂与加工中医药重点实验室,漯河462000;河南省中药制剂现代化技术研发与临床应用工程研究中心,漯河462000
文献出处：
引用格式：
[1]王博;杨忠杰;裴媛;荣晓哲;刘玉萍;王瑞-.LC-MS/MS同时测定芪桂苓合剂中7个成分＊)[J].药物分析杂志,2022(12):2202-2209
A类：
芪桂苓合剂,中药多成分分析,多成分分析
B类：
同时测定,UPLC,快速测定,中黄,黄芪甲苷,升麻素苷,基维,维斯,阿米,甘草苷,甘草酸,橙皮苷,柴胡皂苷,Kinetex,C18,100A,色谱柱,50mm,流动相,水溶液,乙酸铵,梯度洗脱,峰面积,色原酮,液质联用法,含量测定
AB值：
0.288319
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