典型文献
HPLC-QqQ-MS法同时测定八味小檗皮胶囊中25种成分的含量
文献摘要：
目的 建立同时测定八味小檗皮胶囊中小檗碱、木兰花碱、羟基红花黄色素A等25种成分含量的方法.方法 采用高效液相色谱串联三重四极杆质谱(HPLC-QqQ-MS)法.以WondaSil C18-WR为色谱柱,以0.1％甲酸溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,柱温为25℃,流速为0.5 mL/min,进样量为5μL;采用电喷雾离子源,正、负离子模式下同时扫描,多重反应监测模式进行测定,毛细管电压分别为4000 V(+)、2500 V(-),干燥气流速为11 L/min,温度为300℃,压力为15 psi.结果 八味小檗皮胶囊中木兰花碱、药根碱、小檗碱、巴马汀、蟾蜍色胺、蟾蜍特尼定、胡椒碱、甘草酸、阿魏酸、阿魏酸4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、羟基红花黄色素A、绿原酸、没食子酸、诃子鞣酸、柯里拉京、鞣花酸、甘草素、甘草苷、芦丁、槲皮素、甘氨胆酸、胆酸、甘氨鹅脱氧胆酸、甘氨脱氧胆酸、熊去氧胆酸在各自的质量浓度范围内线性关系良好(r≥0.9990);定量限为0.62～554.50 ng/mL,检测限为0.18～166.30 ng/mL;精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD均小于3.00％;加样回收率均在80％～115％之间(RSD均小于3.00％,n=6).上述25种成分的含量分别为16.94～20.82、3.78～5.17、9.11～11.43、0.24～0.30、0.20～0.39、0.74～1.16、0.79～0.89、3.26～3.35、0.48～0.66、11.96～13.35、2.30～3.12、0.19～0.21、6.07～8.83、10.42～10.48、1.43～1.64、4.17～4.76、0.14～0.15、0.46～0.52、0.04、0.01、0.59～0.63、0.20～0.23、0.02、0.15～0.16、0.01 mg/g.结论 所建立的含量测定方法简单、灵敏、稳定性好,可用于同时测定八味小檗皮胶囊中25种成分的含量.
文献关键词：
藏药;八味小檗皮胶囊;含量测定;高效液相色谱串联三重四极杆质谱法
中图分类号：
作者姓名：
易欢;彭芳;谢雨宸;苟晓玲;丁银;范刚
作者机构：
成都中医药大学药学院,成都 611137;成都中医药大学民族医药学院,成都 611137
文献出处：
引用格式：
[1]易欢;彭芳;谢雨宸;苟晓玲;丁银;范刚-.HPLC-QqQ-MS法同时测定八味小檗皮胶囊中25种成分的含量)[J].中国药房,2022(14):1682-1687
A类：
八味小檗皮胶囊,小檗皮
B类：
HPLC,QqQ,同时测定,囊中,小檗碱,木兰花碱,羟基红花黄色素,成分含量,WondaSil,C18,WR,色谱柱,酸溶液,流动相,梯度洗脱,柱温,进样量,电喷雾离子源,负离子,子模式,下同,多重反应监测,监测模式,毛细管,管电压,压分,psi,药根碱,巴马汀,蟾蜍,色胺,特尼,胡椒碱,甘草酸,阿魏酸,吡喃,糖苷,绿原酸,没食子酸,诃子,鞣酸,柯里拉京,鞣花酸,甘草素,甘草苷,芦丁,槲皮素,甘氨胆酸,脱氧胆酸,熊去氧胆酸,内线,定量限,检测限,精密度,RSD,含量测定,测定方法,藏药,高效液相色谱串联三重四极杆质谱法
AB值：
0.305718
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