目的:建立蛇床子饮片HPLC指纹图谱、多成分定量与化学计量学整合分析方法,评价不同来源蛇床子饮片的质量属性与差异.方法:采用Thermo C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,体积流量1.0 mL·min-1,柱温30℃,进样量10 μL,检测波长220 nm.建立不同来源蛇床子饮片的HPLC指纹图谱,结合聚类分析(CA)、偏最小二乘-判别分析(PLS-DA)以及主成分分析(PCA)对25批蛇床子饮片进行质量评价.同时测定其中7个香豆素类成分花椒毒酚、香柑醇、花椒毒素、佛手柑内酯、欧前胡素、蛇床子素、异欧前胡素的含量.结果:指纹图谱及含量测定的方法学验证均良好,25批蛇床子饮片的HPLC指纹图谱相似度均大于0.90,选取了 19个色谱峰作为指纹图谱共有峰,指认了其中5个色谱峰,通过聚类分析可按产地进行大体分类,PCA与CA结果基本一致,产自山东的S16、S17、S18号样品的质量较优;定量分析的上述7个香豆素类成分线性关系、精密度、稳定性、重复性、加样回收率试验结果均良好;上述 7 个成分的含量范围分别为 0～1.221、0～0.724、7.925～28.784、15.330～39.118、59.173～156.662、74.108～189.682、0～4.141 mg·g-1,其中花椒毒酚、香柑醇及异欧前胡素在部分批次中未检测到.结论:不同产地蛇床子饮片存在一定质量差异.基于统一色谱分析条件的指纹图谱定性与香豆素类成分定量分析操作方便、准确可靠,可为蛇床子饮片的质量标准建立及质量评价提供依据.

蛇床子饮片;高效液相色谱法;指纹图谱;香豆素类;聚类分析;主成分分析;含量测定

河北中医学院药学院,石家庄050200;河北省中药炮制技术创新中心,石家庄050200

[1]贾玉倩;王晶晶;袁诗农;侯芳洁;刘钊;段绪红;李春花-.蛇床子饮片HPLC指纹图谱及7个香豆素类成分含量测定)[J].药物分析杂志,2022(08):1371-1380

蛇床子饮片

HPLC,指纹图谱,香豆素类成分,成分含量,含量测定,多成分定量,化学计量学,整合分析,不同来源,质量属性,Thermo,C18,色谱柱,流动相,乙腈,梯度洗脱,体积流量,柱温,进样量,偏最小二乘,判别分析,PLS,DA,同时测定,花椒毒酚,花椒毒素,佛手柑内酯,蛇床子素,异欧前胡素,方法学验证,色谱峰,共有峰,指认,产自,S16,S17,S18,分线,精密度,回收率试验,分批,未检,不同产地,质量差异,一色,色谱分析,分析条件,操作方便,高效液相色谱法

0.23819