目的 评价淫羊藿破壁饮片质量.方法 淫羊藿饮片经粉碎,过80目筛,得传统饮片;再经超微粉碎成超微粉(D90<45μm),得破壁粉;经成型工艺,得破壁饮片.建立12批淫羊藿传统饮片、破壁粉、破壁饮片的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,计算指标性成分朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ的含量,色谱柱采用OdyssiL C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm,柱温为30℃,进样量为10μL.结果 朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ质量浓度分别在0.04～1.84 mg/mL、0.03～1.69 mg/mL、0.03～1.81 mg/mL、0.02～0.15 mg/mL、0.03～1.99 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9990,n=7);平均加样回收率分别为101.01％,103.84％,99.25％,103.40％,102.65％,RSD分别为1.37％,0.95％,0.74％,0.81％,0.31％(n=9);精密度和重复性试验结果的RSD均小于2.0％(n=6).传统饮片、破壁粉与破壁饮片共标定13个共有峰;共有模式相关性分析显示,传统饮片、破壁粉及破壁饮片与对照图谱(R)的相似度分别为0.996,0.998,0.998,相似度均大于0.990;5个黄酮类指标性成分总含量从高到低依次为破壁粉>破壁饮片>传统饮片,质量分数分别为6.43％,5.76％,5.43％.结论 在相同提取工艺下,淫羊藿经破壁粉碎、成型后可提高黄酮类成分含量,同时保证破壁前后质量的稳定性.

淫羊藿;传统饮片;破壁粉;破壁饮片;高效液相色谱法;指纹图谱;朝藿定A;朝藿定B;朝藿定C;淫羊藿苷;宝藿苷Ⅰ;多成分含量

李友露;徐剑;缪艳燕;曹国琼;田洪星;张永萍

贵州中医药大学药学院,贵州 贵阳 550025;贵州中药炮制与制剂工程技术研究中心,贵州 贵阳550025;国家苗药工程技术研究中心,贵州 贵阳 550025

中国药业

[1]李友露;徐剑;缪艳燕;曹国琼;田洪星;张永萍-.基于高效液相色谱指纹图谱和多成分含量的淫羊藿传统饮片、破壁粉与破壁饮片比较)[J].中国药业,2022(09):44-49

OdyssiL

高效液相色谱指纹图谱,多成分含量,传统饮片,破壁粉,破壁饮片,再经,超微粉碎,碎成,D90,成型工艺,HPLC,计算指标,指标性成分,朝藿定,淫羊藿苷,色谱柱,C18,流动相,乙腈,梯度洗脱,柱温,进样量,峰面积,RSD,精密度,重复性试验,共有峰,类指,提取工艺,黄酮类成分,高效液相色谱法

0.171438