目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)FAS-AS1对胶质瘤细胞顺铂(Cis)耐药的影响及相关分子机制.方法:应用RT-PCR检测U87和U251细胞以及U87/Cis和U251/Cis细胞间差异表达LncRNA FAS-AS1;MTT法、CCK-8和流式细胞法检测过表达LncRNA FAS-AS1后的U87/Cis和U251/Cis细胞在一定浓度顺铂中的增殖能力、活力以及凋亡水平;免疫荧光分析顺铂作用下U87/Cis和U251/Cis细胞的自噬能力,并通过Western blot和RT-PCR进一步加以验证自噬及凋亡相关蛋白;随后进一步分析过表达LncRNA FAS-AS1后的U87/Cis和U251/Cis细胞其自噬能力的变化.结果:LncRNA FAS-AS1在U87/Cis和U251/Cis细胞系中显著低表达;在U87/Cis和U251/Cis细胞系中过表达LncRNA FAS-AS1,细胞的增殖能力无明显变化,细胞活力减弱,细胞凋亡水平显著增加;随着顺铂浓度的增加,U87/Cis及U251/Cis细胞的自噬及凋亡相关蛋白表达水平逐渐增加;过表达LncRNA FAS-AS1后U87/Cis及U251/Cis细胞的自噬相关蛋白表达水平降低.结论:LncRNA FAS-AS1通过抑制过度的自噬促进胶质瘤细胞对顺铂的敏感性.

胶质瘤;长链非编码RNA LncRNA FAS-AS1;自噬;顺铂;耐药

刘晨;姚俊朝;张祥

沧州市中心医院,沧州061000

药物分析杂志

[1]刘晨;姚俊朝;张祥-.LncRNA FAS-AS1通过抑制过度的自噬促进胶质瘤细胞对顺铂的敏感性)[J].药物分析杂志,2022(02):294-301

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