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Lutheran血型抗原rs7026、rs3669位点中TT基因型增加人恶性肿瘤易感性
文献摘要：
目的 探究Lutheran血型抗原基因SNP位点多态性与人恶性肿瘤易感性的关系.方法 本研究采用测序对恶性肿瘤组250例(肺癌183例、肝癌40例、宫颈癌10例、鼻咽癌10例、膀胱癌7例)及健康组150例的Lutheran血型抗原基因上的7个位点进行基因分型.结果 所有的SNP位点基因型均符合Hardy-Weinberg平衡.卡方检验显示7个位点中仅rs7026、rs3669基因型及等位基因分布在恶性肿瘤组与健康组间存在显著差异.调整协变量的Logistic回归分析显示,rs7026中隐性模型、超显性模型与恶性肿瘤之间存在关联,提示TT基因型患恶性肿瘤风险升高;rs3669中显性模型、共显性模型、加性模型、超显性模型与恶性肿瘤之间存在关联,提示TT基因型患恶性肿瘤风险升高.结论 Lutheran血型抗原基因rs7026、rs3669位点中TT基因型可能会增加患恶性肿瘤风险.
文献关键词：
Lutheran血型抗原基因;单核苷酸多态性(SNP);恶性肿瘤
中图分类号：
作者姓名：
魏华;杨世明;富文达;穆士杰;李娜
作者机构：
空军军医大学第二附属医院输血科,陕西西安710038
文献出处：
引用格式：
[1]魏华;杨世明;富文达;穆士杰;李娜-.Lutheran血型抗原rs7026、rs3669位点中TT基因型增加人恶性肿瘤易感性)[J].细胞与分子免疫学杂志,2022(10):925-930
A类：
rs7026,rs3669
B类：
Lutheran,血型抗原,点中,TT,加人,肿瘤易感性,原基,SNP,位点多态性,肝癌,宫颈癌,鼻咽癌,膀胱癌,个位,基因分型,位点基因型,Hardy,Weinberg,卡方检验,等位基因,基因分布,协变量,中隐,超显性,存在关联,风险升高,共显性,加性模型,单核苷酸多态性
AB值：
0.238072
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