目的:探讨转录因子Foxp3基因单核苷酸多态性和原因不明复发性流产(URSA)的相关性.方法:采用病例-对照研究方法选取甘肃地区2019年1月至2020年8月于甘肃省妇幼保健院就诊的URSA患者(URSA组)150例和同期正常妇女(对照组)150例作为研究对象,采用SNaPshot SNP分型技术对Foxp3基因的3个单核苷酸多态性位点(rs2232365、rs2280883和rs3761548)进行分型,比较分析其等位基因、基因型及所构建的单倍型在两组人群中的分布差异.结果:Foxp3基因rs2232365位点TT、TC、CC基因型在URSA组中的分布频率分别为38.0％、48.0％和14.0％,在对照组中的分布频率分别为35.3％、49.3％和15.3％.rs2280883位点TT、TC、CC基因型在URSA组中的分布频率分别为61.3％、34.0％和4.7％,在对照组中的分布频率分别为60.7％、34.0％和5.3％.rs3761548位点TT、GT、GG基因型在URSA组中的分布频率分别为4.0％、34.7％和61.3％,在对照组中的分布频率分别为5.3％、33.3％和61.3％.两组Foxp3基因3个位点基因型、等位基因分布差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:转录因子Foxp3基因单核苷酸多态性可能与甘肃地区人群URSA发病不相关,有必要扩大样本量针对不同种族开展进一步研究.

转录因子;Foxp3;单核苷酸多态性;原因不明复发性流产

刘倩;李亚梅;王文第;王燕侠;毛宝宏

甘肃省妇幼保健院科研中心,兰州730050

中国免疫学杂志

[1]刘倩;李亚梅;王文第;王燕侠;毛宝宏-.甘肃地区转录因子Foxp3基因多态性与原因不明复发性流产的相关性研究)[J].中国免疫学杂志,2022(19):2384-2388

rs2232365,rs2280883,rs3761548

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