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典型文献
长链非编码RNASLC25A25-AS1对喉癌细胞侵袭和迁移的影响及其机制
文献摘要:
目的 探讨长链非编码RNA SLC25A25的反义RNA1(SLC25A25-AS1)对喉癌细胞侵袭和迁移的影响及其机制.方法 采用实时荧光定量PCR检测人鼻咽上皮细胞NP69和喉癌细胞(TU-212、TU-177和Hep-2)的SLC25A25-AS1水平,分别采用MTT法、划痕实验和Transwell实验检测细胞的增殖活性、迁移能力和侵袭能力.采用Western blotting检测信号转导及转录激活因子3(STAT3)、磷酸化STAT3(p-STAT3)和血管内皮生长因子(VEGF)的蛋白表达水平.结果 喉癌细胞的SLC25A25-AS1表达水平低于NP69细胞且差异有统计学意义(P<0.05).过表达SLC25A25-AS1使Hep-2细胞增殖活性显著降低(P<0.05),并显著抑制Hep-2细胞的迁移和侵袭能力(P<0.05).过表达SLC25A25-AS1的Hep-2细胞中,p-STAT3和VEGF的蛋白表达水平显著降低(P<0.05).结论 SLC25A25-AS1过表达可抑制喉癌Hep-2细胞的增殖、迁移和侵袭,其抑癌机制可能与STAT3/VEGF通路有关.
文献关键词:
喉癌;长链非编码RNA;SLC25A25-AS1;信号转导及转录激活因子3;血管内皮生长因子
作者姓名:
孙倩;刘盛力;马钰;杜莉
作者机构:
中国医科大学附属第四医院耳鼻咽喉科,沈阳 110032
引用格式:
[1]孙倩;刘盛力;马钰;杜莉-.长链非编码RNASLC25A25-AS1对喉癌细胞侵袭和迁移的影响及其机制)[J].中国医科大学学报,2022(04):324-328
A类:
RNASLC25A25,SLC25A25
B类:
长链非编码,AS1,喉癌细胞,癌细胞侵袭,细胞侵袭和迁移,反义,RNA1,鼻咽,上皮细胞,NP69,TU,Hep,MTT,划痕实验,Transwell,实验检测,细胞的增殖,迁移能力,侵袭能力,blotting,检测信号,信号转导及转录激活因子,STAT3,磷酸化,血管内皮生长因子,VEGF,蛋白表达水平,过表达,细胞增殖活性,迁移和侵袭,可抑制
AB值:
0.203082
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