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TRIB3与AKT在大鼠睾丸细胞中的相互关联
文献摘要：
目的 研究假性激酶蛋白3 (Tribbles homology protein3,TRIB3)与蛋白激酶B(Protein kinaseB,AKT)在大鼠睾丸细胞中是否存在相互作用关系.方法 普通PCR扩增,琼脂糖凝胶电泳鉴定.利用大鼠睾丸组织培养细胞通过RT-qPCR对Trib3的表达进行检测验证,对照组为野生型大鼠睾丸细胞,实验组为Tri63基因敲除大鼠睾丸细胞,运用Western blot和RT-qPCR检测两组共培养细胞中AKT蛋白和Akt mRNA的表达.利用两步酶消法消化野生型大鼠睾丸细胞,提取总蛋白,运用免疫共沉淀来验证TRIB3与AKT的蛋白互作关系.结果 实验所用大鼠为Trib3基因敲除鼠,Trib3 mRNA在实验组无表达(P＜0.05),实验组较对照组AKT蛋白(P＜0.05)和Akt mRNA表达升高(P＜0.01).TRIB3抗体免疫沉淀的蛋白复合物中检测到AKT,同时AKT抗体免疫沉淀的蛋白复合物中也检测到TRIB3.结论 TRIB3和AKT在大鼠睾丸细胞中存在相互作用.
文献关键词：
睾丸;假性激酶蛋白3;蛋白激酶B;免疫共沉淀;蛋白质相互作用;大鼠
中图分类号：
作者姓名：
刘娜;张岩;李妍;杨铮;云霞;白杰;张信来;刘陶迪
作者机构：
内蒙古医科大学基础医学院内蒙古医科大学附属医院 110032
文献出处：
引用格式：
[1]刘娜;张岩;李妍;杨铮;云霞;白杰;张信来;刘陶迪-.TRIB3与AKT在大鼠睾丸细胞中的相互关联)[J].中国男科学杂志,2022(01):34-37,67
A类：
kinaseB,Trib3,Tri63
B类：
TRIB3,AKT,大鼠睾丸,相互关联,假性,Tribbles,homology,protein3,蛋白激酶,Protein,相互作用关系,琼脂糖凝胶电泳,电泳鉴定,睾丸组织,组织培养,qPCR,测验,野生型,基因敲除大鼠,blot,共培养,Akt,两步,消法,总蛋白,免疫共沉淀,蛋白互作,互作关系,实验所,免疫沉淀,复合物,蛋白质相互作用
AB值：
0.273264
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