典型文献
原发性中枢神经系统淋巴瘤26例的临床病理分析
文献摘要：
目的:探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphomas,PCNSL)的临床病理特征、诊断与鉴别诊断及预后.方法:收集2013至2020年上海市第一人民医院诊断的26例PCNSL的临床病理资料,结合光镜、免疫组织化学及原位杂交进行分析.结果:全部病例均经活检或切除术后病理确诊,临床以肢体运动障碍为最常见症状,大脑半球最常受累;24例为弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL),免疫组织化学表达B细胞标记,其余2例分别为淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoid granulomatosis,LYG),伴EBER阴性和非特指型外周T细胞淋巴瘤(non-specific peripheral T-cell lymphoma,PTCL-NOS),伴EBER阳性.17例患者获得随访资料,随访1～8年,其中6例至今存活,11例死亡,生存期为1～30个月.结论:PCNSL较少见,临床特征缺乏特异性,诊断需与胶质瘤、转移癌、感染等鉴别.非生发中心细胞样(germinal centre B-cell-like,GCB)型DLBCL相对多见,预后更差,需在明确病理分型的情况下进一步优化治疗方案.
文献关键词：
中枢神经系统;淋巴瘤;病理;预后
中图分类号：
作者姓名：
沈娟;杨道华;林军;童茵;许程
作者机构：
上海市第一人民医院病理科,上海 200080;上海市第一人民医院血液科,上海 200080
文献出处：
引用格式：
[1]沈娟;杨道华;林军;童茵;许程-.原发性中枢神经系统淋巴瘤26例的临床病理分析)[J].临床与病理杂志,2022(08):1775-1783
A类：
淋巴瘤样肉芽肿,lymphomatoid,LYG
B类：
原发性中枢神经系统淋巴瘤,临床病理分析,primary,central,nervous,system,lymphomas,PCNSL,临床病理特征,诊断与鉴别诊断,上海市第一人民医院,临床病理资料,光镜,免疫组织化学,原位杂交,交进,活检,术后病理,肢体运动障碍,常见症状,大脑半球,受累,弥漫性,细胞淋巴瘤,diffuse,large,cell,DLBCL,学表达,细胞标记,granulomatosis,EBER,非特,特指,specific,peripheral,PTCL,NOS,生存期,胶质瘤,转移癌,生发中心,心细,germinal,centre,like,GCB,病理分型,优化治疗
AB值：
0.386538
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