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水液相环境α-丙氨酸Ni(Ⅱ)配合物的对映异构机理
文献摘要：
采用密度泛函理论(DFT)的M06和MN15方法,结合极化连续介质的SMD模型方法,研究了水液相下α-丙氨酸(α-Ala)二价镍(α-Ala?Ni2+)配合物的对映异构化机制.反应通道研究发现:α-Ala·Ni2+可以在以羰基O、氨基N和Ni作H质子迁移桥梁的3个通道实现.势能面计算表明:以氨基N作质子迁移桥梁的反应通道最具优势,反应的决速步能垒是92.6 kJ/mol.结果表明:水液相下α-Ala·Ni2+会缓慢地消旋,因此只能短期且少量地用于生命体同补α-丙氨酸和二价镍.
文献关键词：
α-丙氨酸;Ni(Ⅱ);密度泛函理论;对映异构;能垒
中图分类号：
作者姓名：
高峰;徐亚华;孙永欣;杨清荟;张雪娇;佟华;王佐成
作者机构：
白城师范学院物理学院,吉林白城137000;白城市中心医院心血管内科,吉林白城137000;白城师范学院网络中心,吉林白城137000
文献出处：
引用格式：
[1]高峰;徐亚华;孙永欣;杨清荟;张雪娇;佟华;王佐成-.水液相环境α-丙氨酸Ni(Ⅱ)配合物的对映异构机理)[J].武汉大学学报（理学版）,2022(06):655-664
A类：
异构化机制
B类：
水液,液相环境,丙氨酸,配合物,对映异构,密度泛函理论,DFT,M06,MN15,连续介质,SMD,模型方法,Ala,二价,Ni2+,羰基,质子,势能面,决速步,能垒,kJ,消旋
AB值：
0.374716
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