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电场下偶氮苯衍生物分子顺反异构化反应机理的理论研究
文献摘要：
本工作采用密度泛函理论(DFT)方法计算研究了不同电场强度下偶氮苯衍生物2'-对甲苯偶氮基-1,1'∶4,4'-三苯基-4,4''二羧酸(TTDA)顺反异构化反应的机理.TTDA经过C—N1=N2角度顺反异构化过程存在三种可能的异构化模式(N=N 偶氮基团中与大取代基相连的N原子称为N2,与小取代基相连的N原子称为N1),绕N1或N2原子的反转和绕N1=N2键旋转.计算结果表明,加入沿z轴的电场(以三联苯侧链C1→C2方向为z轴正方向),旋转路径为反应最优路径.此外,还研究了沿N=N键方向加入电场(以N2→N1方向为z轴正方向),在电场强度Fz=0.00V·?-1时,N1反转路径能垒较N2反转路径高.当-0.62 V·?-1＜Fz≤0.93 V·?-1时,旋转路径为优势路径.当加入沿z轴的反向电场-0.93 V·?-1≤Fz≤-0.62 V·?-1时,N2反转为优势路径.
文献关键词：
电场;偶氮苯衍生物;异构化;反应机理;密度泛函理论
中图分类号：
作者姓名：
王珞聪;李哲伟;岳彩巍;张培焕;雷鸣;蒲敏
作者机构：
北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室 计算化学研究所 化学学院 北京100029
文献出处：
引用格式：
[1]王珞聪;李哲伟;岳彩巍;张培焕;雷鸣;蒲敏-.电场下偶氮苯衍生物分子顺反异构化反应机理的理论研究)[J].化学学报,2022(06):781-787
A类：
TTDA
B类：
场下,偶氮苯衍生物,生物分子,顺反异构,异构化反应,反应机理,密度泛函理论,DFT,电场强度,甲苯,苯基,二羧酸,N1,N2,异构化过程,基团,取代基,三联,联苯,侧链,C1,C2,最优路径,Fz,00V,能垒
AB值：
0.275363
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