典型文献
FMNH介导偶氮苯还原机理的密度泛函理论研究
文献摘要：
实体瘤的低氧微环境是恶性肿瘤的重要特征之一,针对肿瘤低氧的靶向化疗药物为癌症治疗带来了新策略.偶氮苯中的偶氮基团具有低氧激活的特异性,能够在常氧条件下稳定存在而在低氧条件下发生还原裂解,因此一些偶氮苯衍生物前药也因其具有肿瘤低氧靶向潜力,近年来被开发并应用于临床研究.使用密度泛函理论(DFT)对在辅酶还原型黄素单核苷酸(FMNH)作用下的偶氮苯还原机理进行了研究.结果表明,优势反应路径为偶氮苯首先经过连续的两步1e-/1H+转移形成1,2-二苯肼,然后依次再发生第3次1e-/1H+转移、氮氮裂解和第4次1e-/1H+转移后最终形成两分子苯胺.其中,前两步1e-/1H+转移需要克服最高能垒,为反应的控速步骤.这些结果为设计开发新型的肿瘤靶向性低氧激活前药提供了重要理论依据.
文献关键词：
偶氮苯;低氧激活前药;还原机理;密度泛函理论;肿瘤低氧
中图分类号：
作者姓名：
宋佳宸;郑大威;王圣博;王娇娇;孙国辉;张娜;赵丽娇;钟儒刚
作者机构：
北京工业大学 环境与生命学部 环境与病毒肿瘤学北京市重点实验室,北京 100124
文献出处：
引用格式：
[1]宋佳宸;郑大威;王圣博;王娇娇;孙国辉;张娜;赵丽娇;钟儒刚-.FMNH介导偶氮苯还原机理的密度泛函理论研究)[J].化学试剂,2022(11):1598-1604
A类：
FMNH,1H+,低氧激活前药
B类：
还原机理,密度泛函理论,实体瘤,低氧微环境,肿瘤低氧,靶向化疗,化疗药物,癌症治疗,基团,常氧,定存,生还,偶氮苯衍生物,DFT,辅酶,还原型,黄素,单核苷酸,反应路径,两步,1e,苯肼,再发,两分,苯胺,能垒,设计开发,开发新,肿瘤靶向性
AB值：
0.246969
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