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水液相下α-丙氨酸Co(Ⅱ)旋光异构的密度泛函理论研究
文献摘要:
采用密度泛函理论的M06和MN15方法,结合自洽反应场理论的SMD模型方法,研究了两性及中性α-丙氨酸(α-Ala_1和α-Ala_2)与Co2+配合物在水液相下的旋光异构.α-Ala_1·Co2+可在4个通道(a、b、c和d)实现旋光异构:a通道是质子以羧基底部的氧为桥迁移;b通道是α-氢迁移至羧基底部的氧后,质子在纸面内从氨基向α-碳迁移;c通道是质子以羧基上部的氧为桥迁移;d通道是α-氢迁移至羧基上部的氧后,质子在纸面内从氨基向α-碳迁移.α-Ala 2·Co2+的旋光异构有2个通道(a和b):a通道是其异构成α-Ala_1·Co2+后,再按α-Ala_1·Co2+异构的方式进一步异构;b通道是质子以羰基氧和甲基碳为桥迁移.势能面计算表明:α-Ala_1·Co2+在a和b通道的旋光异构具有优势,隐性溶剂效应下决速步能垒为283.1 kJ/mol,显性溶剂效应下该能垒降至120.3kJ/mol;α-Ala_2·Co2-在a通道的旋光异构具有优势,决速步能垒与α-Ala_1·Co2+在a和b通道旋光异构的能垒相同.结果表明,水液相下α-丙氨酸Co(Ⅱ)很难发生旋光异构.
文献关键词:
α-丙氨酸;二价钴离子(Co(Ⅱ));密度泛函理论;SMD模型;旋光异构;能垒
中图分类号:
作者姓名:
彭国强;刘芳;张雪娇;雷泽平;郝成欣;佟华;丛建民;王佐成
作者机构:
白城医学高等专科学校基础医学部,吉林白城137000;白城师范学院理论计算中心,吉林白城137000;白城师范学院 生命科学学院,吉林白城137000
文献出处:
引用格式:
[1]彭国强;刘芳;张雪娇;雷泽平;郝成欣;佟华;丛建民;王佐成-.水液相下α-丙氨酸Co(Ⅱ)旋光异构的密度泛函理论研究)[J].武汉大学学报(理学版),2022(04):444-454
A类:
B类:
水液,丙氨酸,旋光异构,异构的,密度泛函理论,M06,MN15,自洽反应场理论,SMD,模型方法,两性,Ala,Co2+,配合物,质子,羧基,氢迁移,移至,纸面,碳迁移,羰基,势能面,溶剂效应,决速步,能垒,3kJ,二价钴离子
AB值:
0.246619
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