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右奈必洛尔中间体的手性光谱研究
文献摘要：
1-[6-氟-(2R)-3,4-二氢-2H-苯并吡喃-2-基]-(1R)-1,2-乙二醇(INT)是合成选择性β受体阻滞剂右奈必洛尔的关键中间体,其绝对构型决定了产物的立体化学特征.采用手性光谱学方法,对比其左旋异构体(-)-INT的实验电子圆二色谱(ECD)和(1R,2R)/(1S,2S)-INT的理论ECD图谱,以及解析金属试剂Mo2(OAc)4衍生化产生的诱导圆二色谱信号,确定(-)-INT异构体的绝对构型为(1R,2R).同时,通过基于含时密度泛函理论的量化计算得到(1R,2R)/(1S,2S)-INT的比旋光度,建立了甲醇和氯仿中的比旋光度符号与该结构绝对构型的关联,为快速准确判断其立体结构提供了依据.
文献关键词：
右奈必洛尔;电子圆二色谱;比旋光度;含时密度泛函理论;绝对构型
中图分类号：
作者姓名：
杨蓓蓓;李莉
作者机构：
中国医学科学院 北京协和医学院药物研究所,北京 100050
文献出处：
引用格式：
[1]杨蓓蓓;李莉-.右奈必洛尔中间体的手性光谱研究)[J].化学试剂,2022(11):1665-1669
A类：
右奈必洛尔,色谱信号
B类：
手性,2R,2H,苯并吡喃,1R,乙二醇,INT,阻滞剂,关键中间体,绝对构型,立体化学,化学特征,光谱学,左旋,异构体,验电,电子圆二色谱,ECD,1S,2S,金属试剂,Mo2,OAc,衍生化,含时密度泛函理论,量化计算,比旋光度,醇和,氯仿,快速准确,立体结构
AB值：
0.283708
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