代谢功能障碍被认为与多部位肌肉骨骼疼痛(multisite musculoskeletal pain,MSMP)有关;然而,鲜有研究确定与MSMP相关的代谢标志物.该研究旨在通过代谢组学分析确定MSMP的代谢标志物.塔斯马尼亚老年人队列研究(TASOAC)提供了实验队列,纽芬兰骨关节炎研究(NFOAS)提供了验证队列.通过自我报告疼痛问卷对MSMP进行评估,在TASOAC和NFOAS中均定义为疼痛部位≥4.此外,在NFOAS中,MSMP亦被定义为疼痛部位≥7,且非MSMP被定义为疼痛部位<7或≤1.采用代谢组学创新中心基本代谢组学分析法对TASOAC的血清样本进行代谢分析.从NFOAS代谢组数据库中恢复已鉴定代谢物的数据,以便进行验证.TASOAC中共有409名参与者,其中38％患有MSMP.在评估的143种代谢物中,有129种通过了质量控制并被纳入分析.鞘磷脂(SM)C18:1与MSMP显著相关(优势比[OR]每logμM增加=3.96,95％置信区间1.95-8.22;P=0.0002),且在多变量分析中显著性保持不变(OR每logμM增加=2.70,95％置信区间1.25-5.95).NFOAS中共有610名参与者,SM C18:1与三种定义的MSMP之关联性均可被成功验证(OR范围1.89-2.82;均P<0.03).该结果提示鞘磷脂代谢参与了MSMP的发病机制,SM C18:1的代谢循环水平可作为MSMP治疗管理的一个潜在指标.

多部位肌肉骨骼疼痛;代谢组学;生物标志物;鞘磷脂

马云龙

北京大学第三医院疼痛科

中国疼痛医学杂志

[1]马云龙-.鞘磷脂参与多部位肌肉骨骼疼痛:来自2个独立队列代谢组学分析的证据)[J].中国疼痛医学杂志,2022(03):161-164

多部位肌肉骨骼疼痛,MSMP,TASOAC,NFOAS

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