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甘草甜素通过同源框基因D簇反义RNA1和微小RNA-30a-3p对鼻咽癌细胞的影响
文献摘要：
目的 探讨甘草甜素对鼻咽癌细胞的影响及分子机制.方法 鼻咽癌细胞C666-1随机分为对照组,不同浓度甘草甜素(25、50、100 μmol/L)组,si-NC组,si-HOXD-AS1组,甘草甜素+pcDNA-HOXD-AS1组,甘草甜素+anti-miR-30a-3p组;MTT法检测细胞增殖抑制率;平板克隆实验检测集落形成数;划痕实验检测细胞迁移距离;Transwell小室检测细胞侵袭数;蛋白质印迹(Western blot)法检测蛋白表达;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测同源框基因D(homeobox D,HOXD)簇反义RNA 1(cluster antisense RNA1,HOXD-AS1)和微小RNA(microRNA,miRNA/miR)-30a-3p的表达水平;双荧光素酶报告实验检测HOXD-AS1和miR-30a-3p的靶向关系.结果 与对照组相比,不同浓度甘草甜素组C666-1细胞增殖抑制率升高,集落形成数减少,迁移距离缩短,侵袭细胞数减少,E-cadherin表达水平升高,N-cadherin表达水平降低,HOXD-AS1表达水平降低,miR-30a-3p表达水平升高,且呈浓度依赖性(P＜0.05).干扰HOXD-AS1后,细胞增殖抑制率升高,集落形成数减少,迁移距离缩短,侵袭细胞数减少,E-cadherin表达水平升高,N-cadherin表达水平降低(P＜0.05).HOXD-AS1 靶向调控miR-30a-3p,过表达HOXD-AS1或抑制miR-30a-3p减弱了甘草甜素对C666-1细胞增殖、迁移侵袭的影响.结论 甘草甜素可能通过调控HOXD-AS1/miR-30a-3p轴抑制鼻咽癌细胞的增殖、迁移和侵袭.
文献关键词：
鼻咽癌;细胞增殖;细胞迁移分析;甘草甜素;侵袭
中图分类号：
作者姓名：
王晓晖
作者机构：
北京市昌平区中西医结合医院耳鼻咽喉科,北京 102208
文献出处：
引用格式：
[1]王晓晖-.甘草甜素通过同源框基因D簇反义RNA1和微小RNA-30a-3p对鼻咽癌细胞的影响)[J].中国耳鼻咽喉头颈外科,2022(02):85-90
A类：
B类：
甘草甜素,反义,RNA1,30a,3p,鼻咽癌细胞,C666,si,NC,HOXD,AS1,+pcDNA,+anti,MTT,增殖抑制,抑制率,平板克隆实验,实验检测,集落形成,划痕实验,迁移距离,Transwell,小室,细胞侵袭,蛋白质印迹,blot,qPCR,homeobox,cluster,antisense,microRNA,miRNA,双荧光素酶报告实验,cadherin,平降,浓度依赖性,靶向调控,过表达,迁移侵袭,细胞的增殖,迁移和侵袭,细胞迁移分析
AB值：
0.222068
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