典型文献
微小RNA-141-3p通过靶向下调磷酸酶与张力蛋白同源物促进食管鳞状细胞癌细胞的恶性进展
文献摘要：
目的 揭示微小RNA(miR)-141-3p和磷酸酶与张力蛋白同源物(PTEN)对食管鳞状细胞癌细胞(ESCC)增殖、迁移、侵袭和凋亡的作用以及两者间存在的调控关系.方法 利用实时逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)和蛋白质免疫印迹法分别检测ESCC细胞中miR-141-3p和PTEN信使RNA(messenger RNA,mRNA)的表达水平,以及PTEN蛋白表达水平.Starbase数据库预测miR-141-3p的下游靶基因为PTEN,并通过双荧光素酶实验验证二者的靶向关系.分别通过细胞增殖实验(CCK8)实验、Transwell、划痕实验和流式细胞术检测ESCC细胞的增殖、侵袭和迁移能力以及凋亡情况.结果 miR-141-3p在ESCC细胞中显著高表达,而PTEN则作为miR-141-3p的直接靶标在ESCC细胞中显著低表达.下调miR-141-3p的表达能够对ESCC细胞的增殖、迁移和侵袭起到抑制作用并促进其凋亡.过表达PTEN能显著减弱miR-141-3p对细胞恶性进展产生的影响.结论 miR-141-3p通过靶向调控PTEN的表达,进而促进ESCC细胞的增殖、迁移和侵袭能力,并抑制细胞凋亡.
文献关键词：
食管肿瘤;癌;鳞状细胞;细胞运动
中图分类号：
作者姓名：
常建;肖葛琼
作者机构：
绍兴文理学院附属医院肿瘤内科 312000
文献出处：
引用格式：
[1]常建;肖葛琼-.微小RNA-141-3p通过靶向下调磷酸酶与张力蛋白同源物促进食管鳞状细胞癌细胞的恶性进展)[J].中国药物与临床,2022(03):201-207
A类：
B类：
3p,磷酸酶与张力蛋白同源物,进食,食管鳞状细胞癌,癌细胞,恶性进展,miR,PTEN,ESCC,逆转录聚合酶链反应,qRT,蛋白质免疫印迹,免疫印迹法,信使,messenger,蛋白表达水平,Starbase,靶基因,双荧光素酶,过细,CCK8,Transwell,划痕实验,流式细胞术,细胞的增殖,侵袭和迁移,迁移能力,靶标,低表达,迁移和侵袭,过表达,靶向调控,侵袭能力,食管肿瘤,细胞运动
AB值：
0.258316
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