典型文献
长链非编码RNA linc01376调控鼻咽癌肿瘤进展机制分析
文献摘要：
[目的]探讨linc01376在鼻咽癌组织与细胞内的表达特征,分析其可能的调控机制.[方法]采用实时荧光定量(qT-PCR)方法检测鼻咽癌组织和细胞中linc01376表达水平;采用CCK-8法、克隆平板形成实验、流式细胞学检测、划痕实验、Transwell侵袭实验等检测细胞增殖、迁移和侵袭能力变化;通过Western blot实验测定分子蛋白水平,探索linc01376的下游调控机制.[结果]qT-PCR结果表明,linc01376在鼻咽癌组织中表达明显高于正常鼻咽组织(20.230±1.815 vs 1.281±0.454,P＜0.01).linc01376 表达越高,患者分期越晚(x2=7.670,P＜0.05),肿瘤负荷越大(x2=6.312,P＜0.05).细胞功能学实验显示与对照组相比,沉默linc01376明显抑制鼻咽癌细胞的增殖(5-8F:2.248±0.055 vs 1.790±0.041,t=6.675,P＜0.01;CNE2:1.502±0.046 vs 1.012±0.068,t=5.994,P＜0.01)、迁移和侵袭能力(5-8F:182.00±8.60 vs 92.67±6.24,t=11.89,P＜0.01;CNE2:166.67±8.18 vs 90.67±3.68,t=11.98,P＜0.01).机制研究发现 linc01376 可通过影响miR-4757调控下游IGF1的表达.最终激活AKT/p-AKT信号通路发挥促进肿瘤进程作用.[结论]linc01376在鼻咽癌进展中发挥重要调控作用,可能成为鼻咽癌靶向治疗的新靶点.
文献关键词：
linc01376;鼻咽癌;AKT/p-AKT信号通路;增殖;迁移侵袭
中图分类号：
作者姓名：
胡宏霞;杜鸣宇;葛宜枝;彭颐;孙闻悦;宗丹;何侠
作者机构：
南京医科大学附属肿瘤医院&江苏省肿瘤医院&江苏省肿瘤防治研究所,江苏南京210009;南京医科大学第四临床医学院,江苏南京210000;南京市高淳人民医院,江苏南京211300
文献出处：
引用格式：
[1]胡宏霞;杜鸣宇;葛宜枝;彭颐;孙闻悦;宗丹;何侠-.长链非编码RNA linc01376调控鼻咽癌肿瘤进展机制分析)[J].肿瘤学杂志,2022(08):657-663
A类：
linc01376
B类：
长链非编码,癌肿,肿瘤进展,机制分析,鼻咽癌组织,表达特征,调控机制,qT,CCK,板形,流式细胞学,划痕实验,Transwell,迁移和侵袭,侵袭能力,blot,实验测定,组织中表达,x2,肿瘤负荷,细胞功能,鼻咽癌细胞,细胞的增殖,8F,CNE2,miR,IGF1,AKT,肿瘤进程,靶向治疗,新靶点,迁移侵袭
AB值：
0.265292
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