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CYLD基因抗肿瘤机制及其在皮肤附属器肿瘤中的研究进展
文献摘要：
CYLD基因是位于16号染色体的抑癌基因,其突变可导致家族性圆柱瘤病等遗传性皮肤附属器肿瘤.近来研究发现CYLD基因编码一种K63特异性去泛素化酶,通过作用于核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)通路中的TRAF2、NEMO等位点抑制NF-κB通路活化,同时亦参与调节JNK、Hedgehog等信号通路,发挥抗肿瘤效应.本文回顾并总结了CYLD基因发挥抗肿瘤效应的具体分子机制,讨论了CYLD基因突变在其所致皮肤附属器肿瘤表型发展中的意义.
文献关键词：
CYLD基因;家族性圆柱瘤病;多发性家族性毛发上皮瘤;核因子κB
中图分类号：
作者姓名：
朱家平;姜祎群
作者机构：
中国医学科学院 北京协和医学院皮肤病研究所,南京 210042
文献出处：
引用格式：
[1]朱家平;姜祎群-.CYLD基因抗肿瘤机制及其在皮肤附属器肿瘤中的研究进展)[J].肿瘤综合治疗电子杂志,2022(04):6-9
A类：
家族性圆柱瘤病,多发性家族性毛发上皮瘤
B类：
CYLD,抗肿瘤机制,皮肤附属器肿瘤,抑癌基因,遗传性,近来,基因编码,K63,去泛素化酶,核因子,nuclear,TRAF2,NEMO,等位,JNK,Hedgehog,抗肿瘤效应,基因突变,肿瘤表型
AB值：
0.27321
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