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典型文献
二甲双胍在结肠癌中通过抑制lncRNA-MALAT1的表达发挥抗肿瘤效应
文献摘要:
目的 探讨二甲双胍(MET)对结肠癌细胞的抑制作用及其机制.方法 采用CCK-8、流式细胞术及Transwell检测MET对结肠癌细胞SW480和SW620增殖、凋亡及侵袭的影响,qRT-PCR检测5种lncRNA在结肠癌细胞中的表达,Western blotting检测MET和/或MALAT1基因敲减在体外对PI3K/AKT和ERK通路活性的影响.结果 MET在体外对SW480和SW620细胞具有抑制作用,且呈剂量和时间依赖性(P<0.05).MET可促进SW480和SW620细胞凋亡(P<0.05).在5种lncRNA中,lncRNA-MALAT1在SW480和SW620细胞中的表达水平最高(P<0.01).siRNA可抑制lncRNA-MALAT1表达,并进一步增强MET介导的抗结肠癌作用(P<0.05).MET可下调结肠癌细胞中lncRNA-MALAT1的表达(P<0.05),并通过PI3K/AKT和ERK信号通路与lncRNA-MALAT1敲减协同抑制结肠癌细胞的增殖和侵袭,并促进其凋亡(P<0.01).结论 MET在结肠癌细胞中通过抑制lncRNA-MALAT1的表达发挥抗肿瘤效应.
文献关键词:
结肠癌;二甲双胍;lncRNA-MALAT1
作者姓名:
全秀莲;朱金明;陈曦;冀学宁
作者机构:
大连大学附属中山医院肿瘤一科,辽宁 大连,116001
文献出处:
引用格式:
[1]全秀莲;朱金明;陈曦;冀学宁-.二甲双胍在结肠癌中通过抑制lncRNA-MALAT1的表达发挥抗肿瘤效应)[J].肿瘤药学,2022(03):374-380
A类:
B类:
二甲双胍,lncRNA,MALAT1,抗肿瘤效应,MET,结肠癌细胞,CCK,流式细胞术,Transwell,SW480,SW620,qRT,blotting,基因敲减,PI3K,AKT,ERK,时间依赖性,siRNA,可抑制,抗结肠癌,可下,协同抑制,细胞的增殖,增殖和侵袭
AB值:
0.220328
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