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干预microRNA-181a调控线粒体自噬促进骨髓瘤细胞凋亡的研究
文献摘要：
目的 探讨干预微RNA-181a(miR-181a)促进多发性骨髓瘤(MM)细胞凋亡的机制.方法 检测健康志愿者外周血、MM患者骨髓、MM细胞株MM1S中miR-181a的表达水平.分别转染miR-181a抑制剂、对照siRNA入MM1S细胞,回复实验进一步验证miR-181a功能.流式细胞术检测细胞凋亡率和线粒体膜电位,透射电镜观察线粒体超微结构及自噬泡,Western blotting检测cleaved-caspase-3、Bcl-2/Bax、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ、P62、Parkin蛋白的表达.结果 MM患者骨髓和MM1S细胞株中,miR-181a相对表达水平显著升高(1.57±0.09和1.64±0.06,P<0.05).miRNA-181a抑制剂作用下,MM1S细胞的凋亡率及cleaved-caspase-3表达水平显著高于对照组及阴性对照组,电镜下自噬泡数目增加,线粒体结构毁坏严重,线粒体膜电位水平低下,Bcl-2/Bax、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ表达水平显著升高,而P62表达水平显著降低.敲减Parkin的回复实验显示,miRNA-181a抑制剂对MM细胞的作用明显降低.结论 抑制miRNA-181a可增强Parkin表达,促进Parkin通路介导的线粒体自噬,从而促进MM细胞凋亡.
文献关键词：
多发性骨髓瘤;微RNA-181a;线粒体;自噬;凋亡
中图分类号：
作者姓名：
崔兴;徐龙进
作者机构：
山东中医药大学附属医院血液科,济南 250011;山东省疾病预防控制中心,济南 250011
文献出处：
引用格式：
[1]崔兴;徐龙进-.干预microRNA-181a调控线粒体自噬促进骨髓瘤细胞凋亡的研究)[J].中国医科大学学报,2022(01):6-11
A类：
MM1S
B类：
microRNA,181a,线粒体自噬,骨髓瘤细胞,多发性骨髓瘤,健康志愿者,细胞株,转染,siRNA,回复,流式细胞术,细胞凋亡率,线粒体膜电位,透射电镜,电镜观察,线粒体超微结构,blotting,cleaved,caspase,Bcl,Bax,LC3,P62,Parkin,相对表达,miRNA,下自,线粒体结构,毁坏,敲减
AB值：
0.210151
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