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基因治疗在肺动脉高压中的研究进展
文献摘要：
肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一种以肺血管重塑为特征的致命性疾病,表现为血管内皮细胞异常增殖、平滑肌肥大和内膜增厚,最终右心功能衰竭而死亡.目前PAH的临床治疗主要采用的是肺血管扩张药物,虽然可以缓解症状,但安全性低、价格昂贵且不能完全治愈疾病.随着遗传学、细胞学、分子生物学、生物信息学等学科的不断发展,以及对PAH发病机制的深入研究,基因技术作为一门新兴的技术,被广泛地应用于生命科学和医学研究的重要领域,为改善甚至治愈PAH提供了新的手段.本文综述近年来基因治疗在PAH中的研究进展.
文献关键词：
肺动脉高压;基因治疗;血管扩张因子;细胞生长因子;非编码RNA;骨形态发生蛋白2型受体基因疗法
中图分类号：
作者姓名：
李尚;吕婷婷;张子睿;孙岚
作者机构：
中国医学科学院北京协和医学院药物研究所药物筛选中心,北京100050
文献出处：
引用格式：
[1]李尚;吕婷婷;张子睿;孙岚-.基因治疗在肺动脉高压中的研究进展)[J].江苏大学学报（医学版）,2022(03):200-206
A类：
血管扩张因子
B类：
基因治疗,肺动脉高压,pulmonary,arterial,hypertension,PAH,肺血管重塑,致命性,血管内皮细胞,异常增殖,平滑肌,肥大,内膜,增厚,右心功能,缓解症状,价格昂贵,遗传学,细胞学,分子生物学,基因技术,生命科学,医学研究,细胞生长因子,非编码,骨形态发生蛋白,基因疗法
AB值：
0.32034
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