典型文献
RAGE抑制剂FPS-ZM1对db/db小鼠抑郁的影响及机制
文献摘要：
目的 阐明晚期糖基化终末产物受体(RAGE)抑制剂FPS-ZM1影响2型糖尿病模型(db/db)小鼠抑郁的分子机制.方法 雄性6～8周龄db/db小鼠24只,随机分为2型糖尿病组(db/db)、糖尿病给药组[db/db+FPS,FPS-ZM1腹腔注射1.0 mg/(kg·d)]、糖尿病溶剂对照组(db/db+Oil,小鼠给予同等体积的玉米油腹腔注射).另外8只同周龄的雄性db/m小鼠作为正常对照.给药12周后,悬尾实验和强迫游泳实验检测小鼠的抑郁样行为,TUNEL染色法检测小鼠海马区神经元的凋亡情况,免疫印迹技术检测小鼠海马区RAGE、NOD样受体蛋白3(NLRP3)、白介素-1β(IL-1β)以及半胱氨酸蛋白酶-1(Caspase-1)的表达情况.结果 db/db小鼠出现抑郁症状,FPS-ZM1能够改善其抑郁样症状;db/db小鼠海马区神经元的凋亡率显著高于db/m小鼠(P<0.01),FPS-ZM1能够显著降低db/db小鼠海马神经元的凋亡率(P<0.01);db/db小鼠海马区RAGE、NLRP3、IL-1β以及Caspase-1的表达显著高于db/m小鼠(P<0.01),FPS-ZM1能够抑制RAGE、NLRP3、IL-1β以及Caspase-1的表达.结论 FPS-ZM1通过抑制RAGE及其下游NLRP3信号通路,降低海马神经元凋亡,改善糖尿病小鼠的抑郁症状.
文献关键词：
晚期糖基化终末产物受体;FPS-ZM1;糖尿病;抑郁;炎性小体
中图分类号：
作者姓名：
朱延东;李艳;周晓燕
作者机构：
徐州医科大学 研究生学院,徐州 221000;徐州医科大学 生命科学院遗传学教研室,徐州 221000
文献出处：
引用格式：
[1]朱延东;李艳;周晓燕-.RAGE抑制剂FPS-ZM1对db/db小鼠抑郁的影响及机制)[J].安徽医科大学学报,2022(04):540-544
A类：
db+FPS,db+Oil
B类：
RAGE,ZM1,明晚,晚期糖基化终末产物受体,周龄,药组,腹腔注射,玉米油,正常对照,悬尾实验,强迫游泳,游泳实验,实验检测,抑郁样行为,TUNEL,染色法,海马区,免疫印迹,印迹技术,NOD,样受体,受体蛋白,NLRP3,白介素,半胱氨酸蛋白酶,Caspase,抑郁症状,凋亡率,小鼠海马神经元,海马神经元凋亡,糖尿病小鼠,炎性小体
AB值：
0.175394
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