目的 利用网络药理学和分子对接技术探讨利胆化痰活血方治疗代谢综合征的药效活性成分及作用机制.方法 通过TCMSP数据库()和SwissTargetPrediction()筛选利胆化痰活血方的有效成分及靶点,从DisGeNET数据库()中获取代谢综合征疾病靶点,与利胆化痰活血方有效成分靶点进行韦恩分析.针对利胆化痰活血方有效成分和代谢综合征相关靶点进行GO功能分析与KEGG通路富集分析,并建立交集靶点的PPI网络和有效成分-核心靶点关联网络.利用分子对接技术预测有效成分与靶点的潜在结合活性.结果 网络药理学分析得出38个活性成分和14个靶点组成的129个有效成分与靶点组合可能是其潜在起效组合.其作用通路与内分泌抵抗,EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药,HIF-1信号通路,FoxO信号通路,Rap1信号通路,MAPK信号通路,ErbB信号通路,鞘脂信号通路,Ras信号通路,趋化因子信号通路相关.分子对接将其聚焦到AKT1,PPARG及MMP9三个靶点中,动物实验显示,代谢综合征大鼠肝脏中AKT1,PPARG的mRNA水平显著降低(P<0.05,P<0.01),经过利胆化痰活血方治疗后显著升高(P<0.05,P<0.01).结论 本研究发现利胆化痰活血方可能作用于肝脏中AKT1和PPARG治疗代谢综合征,对进一步揭示利胆化痰活血方对代谢综合征的治疗作用提供新的证据和研究思路.

利胆化痰活血方;网络药理学;代谢综合征

上海交通大学附属第六人民医院 上海 200233;上海中医药大学附属上海市中西医结合医院 上海 200082

[1]张强;阮君;尚浩南;刘凯利;肖铁刚;王兵-.基于网络药理学及分子对接技术探讨利胆化痰活血方治疗代谢综合征的分子机制)[J].世界科学技术-中医药现代化,2022(01):328-337

利胆化痰活血方

网络药理学,分子对接技术,技术探讨,代谢综合征,利用网络,药效活性成分,TCMSP,SwissTargetPrediction,有效成分,DisGeNET,功能分析,通路富集分析,立交,交集靶点,PPI,核心靶点,关联网络,技术预测,结合活性,药理学分析,起效,作用通路,EGFR,酪氨酸激酶抑制剂,HIF,FoxO,Rap1,MAPK,ErbB,鞘脂,Ras,趋化因子,AKT1,PPARG,MMP9,点中,动物实验,治疗作用

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