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基于框架核酸的细胞表面受体配体相互作用研究进展
文献摘要：
细胞表面受体与配体之间的特异性相互作用在细胞生物学过程中起着重要作用.然而,与均相溶液不同,受体分子在细胞膜上的分布是非连续的、动态的,因此细胞表面的受体配体相互作用通常呈现复杂的非线性结合模式.框架核酸作为一类具有确定几何形状的DNA纳米支架,可用于多价配体的偶联,为深入揭示受体配体相互作用机制提供了可靠的工具.利用框架核酸纳米分辨率的可寻址特性,可实现对配体数目、间距及空间构象等参数的精确调控,进而研究细胞表面受体配体的结合特性及影响因素,优化结合条件最终实现高效的分子识别及靶向治疗.本文综述了基于框架核酸的细胞表面受体配体相互作用研究进展,通过探讨细胞表面受体配体相互作用的重要影响因素及生物学应用,对该研究领域的发展前景和未来趋势予以展望.
文献关键词：
框架核酸;受体配体相互作用;分子识别;靶向治疗
中图分类号：
作者姓名：
郭琳洁;彭红珍;李江;王丽华;诸颖
作者机构：
中国科学院上海应用物理研究所,中国科学院微观界面与探测重点实验室,上海201800;中国科学院上海高等研究院,基础交叉研究中心,上海201210;中国科学院大学,北京100049
文献出处：
引用格式：
[1]郭琳洁;彭红珍;李江;王丽华;诸颖-.基于框架核酸的细胞表面受体配体相互作用研究进展)[J].应用化学,2022(10):1475-1487
A类：
框架核酸
B类：
细胞表面,受体配体相互作用,相互作用研究,细胞生物学,生物学过程,细胞膜,非连续,结合模式,几何形状,多价,偶联,相互作用机制,寻址,空间构象,结合特性,分子识别,靶向治疗,未来趋势
AB值：
0.212987
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