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去泛素化酶USP35促进非小细胞肺癌细胞迁移和侵袭
文献摘要：
目的 探究泛素特异性蛋白酶35(USP35)对非小细胞肺癌(NSCLC)侵袭、迁移能力的影响.方法 West-ern blotting检测7种NSCLC细胞中USP35蛋白的表达.根据Lipofectamine 2000说明书,USP35过表达或对照质粒转入H1299细胞,干扰或对照质粒转入Anip973细胞.Transwell无基底胶小室检测细胞迁移能力,预加入matrigel基底胶包被小室检测细胞侵袭能力.Western blotting检测USP35蛋白过表达和干扰时相应的上皮钙黏蛋白(Ecadherin)、波形蛋白(Vimentin)表达水平.结果 选取的7种NSCLC细胞中,H1299细胞USP35蛋白表达最低、Anip973细胞USP35蛋白表达最高.与转染对照质粒相比,转染过表达USP35质粒后的H1299细胞迁移和侵袭的数目明显增加,E-cadherin表达下调,Vimentin表达上调.与转染对照质粒相比,转染USP35干扰质粒后的Anip973细胞迁移和侵袭的数目明显降低,E-cadherin表达上调,Vimentin表达下调.结论 USP35在NSCLC细胞迁移和侵袭中发挥重要作用,USP35可能成为NSCLC潜在的治疗选择.
文献关键词：
泛素特异性蛋白酶35;非小细胞肺癌;侵袭;迁移;上皮间质转化
中图分类号：
作者姓名：
陈兆波;方敏;薛浩然;刘春艳
作者机构：
山东大学齐鲁医院(青岛)检验科,山东 青岛266035;青岛市妇女儿童医院妇科,山东 青岛266034;青岛大学基础医学院,山东 青岛266071
文献出处：
引用格式：
[1]陈兆波;方敏;薛浩然;刘春艳-.去泛素化酶USP35促进非小细胞肺癌细胞迁移和侵袭)[J].山东大学学报（医学版）,2022(04):30-37
A类：
USP35,Anip973,Ecadherin
B类：
去泛素化酶,非小细胞肺癌细胞,癌细胞迁移,细胞迁移和侵袭,泛素特异性蛋白酶,NSCLC,blotting,Lipofectamine,说明书,过表达,质粒,转入,H1299,Transwell,底胶,小室,细胞迁移能力,matrigel,包被,细胞侵袭能力,上皮钙黏蛋白,波形蛋白,Vimentin,转染,治疗选择,上皮间质转化
AB值：
0.187706
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