典型文献
抗Trop-2 IgG抗体联合顺铂对卵巢癌细胞特性的影响
文献摘要：
目的 探讨抗Trop-2 IgG抗体联合顺铂对卵巢癌上皮细胞的影响.方法 转染Trop-2质粒至293F细胞,利用Protein A亲和柱纯化,获得人源抗Trop-2 IgG抗体.酶联免疫吸附试验(ELISA)检测Trop-2质粒转染效率;聚丙烯酰胺(SDS-PAGE)鉴定抗Trop-2 IgG抗体纯化效率;分子互作Biacore T100检测抗Trop-2 IgG抗体与Trop-2抗原的亲和力.蛋白免疫印迹、流式细胞术和免疫荧光检测HO8910细胞和Iose 386细胞中Trop-2蛋白表达水平.实验分为4组:磷酸盐缓冲液(PBS)组、Trop-2 IgG组、cisplatin组、Trop-2 IgG+cisplatin组.CCK8检测卵巢癌细胞存活率,Transwell检测卵巢癌细胞迁移和侵袭能力.结果 成功转染并纯化人源抗Trop-2 IgG抗体,并且其与Trop-2具有较高的结合力和免疫活性.抗Trop-2 IgG抗体在HO8910细胞中高表达,在Iose 386细胞中不表达.当顺铂存在时,Trop-2蛋白表达水平在HO8910细胞中高于Iose 386细胞,差异有统计学意义(P<0.05),并且Iose 386细胞中Trop-2蛋白表达水平不受影响.在HO8910细胞中,与PBS组相比,Trop-2组细胞存活率显著降低,且随着时间的增加,存活率逐渐降低,差异均有统计学意义(P<0.05).与cisplatin组相比,Trop-2 IgG+cisplatin组中HO8910细胞和Iose 386细胞存活率都降低,差异有统计学意义(P<0.05).在HO8910细胞中,与PBS组相比,其余3组细胞迁移和侵袭能力降低,并且Trop-2 IgG+cisplatin组中迁移和侵袭细胞数量少于cisplatin组,差异均有统计学意义(P<0.05);而在Iose 386细胞中无效果.结论 抗Trop-2 IgG联合顺铂后可特异性识别卵巢癌细胞表面的Trop-2抗原,且能加强顺铂对HO8910细胞的抑制效果,为卵巢癌抗体-药物偶联物的开发和靶向治疗提供了思路.
文献关键词：
卵巢癌;Trop-2;顺铂
中图分类号：
作者姓名：
姚雪;刘金荣;殷郑娜;张慧林;童华
作者机构：
南京医科大学附属妇产医院(南京市妇幼保健院)妇科 江苏 南京 211162;威海市中心医院妇科 山东 威海 264400
文献出处：
引用格式：
[1]姚雪;刘金荣;殷郑娜;张慧林;童华-.抗Trop-2 IgG抗体联合顺铂对卵巢癌细胞特性的影响)[J].临床和实验医学杂志,2022(18):1949-1953
A类：
Iose,IgG+cisplatin
B类：
Trop,顺铂,卵巢癌细胞,上皮细胞,293F,Protein,亲和柱,酶联免疫吸附试验,质粒转染,转染效率,聚丙烯酰胺,SDS,PAGE,分子互作,Biacore,T100,亲和力,蛋白免疫印迹,流式细胞术,免疫荧光检测,HO8910,蛋白表达水平,磷酸盐缓冲液,PBS,CCK8,细胞存活率,Transwell,癌细胞迁移,细胞迁移和侵袭,侵袭能力,结合力,免疫活性,细胞数量,特异性识别,细胞表面,抑制效果,偶联物,靶向治疗
AB值：
0.188257
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