目的 探讨长链非编码RNA尿道上皮癌相关基因1(LncRNA-UCA1)对滋养细胞侵袭与转移的影响及其可能机制.方法 收集30例行剖宫产分娩的子痫前期(PE)患者胎盘组织和30例正常妊娠孕妇胎盘组织,qRT-PCR检测各胎盘组织中UCA1和miR-182-5p表达水平.以滋养细胞HTR-8/Svneo为研究对象,将UCA1过表达质粒(pcDNA3.1-UCA1)及其空载质粒(Vector)转染至细胞中,qRT-PCR检测细胞中UCA1和miR-182-5p表达水平;采用双荧光素酶报告基因实验验证UCA1与miR-182-5p之间的靶向调控关系.将pcDNA3.1-UCA1质粒与miR-182-5p mimic分别或同时转染至HTR-8/Svneo细胞中,CCK-8检测细胞增殖活性;Transwell实验检测细胞侵袭与转移;Western blotting检测基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和MMP-9蛋白表达变化.结果 ①临床标本测定结果:与正常妊娠孕妇胎盘组织比较,PE患者胎盘组织中UCA1表达降低(1.10±0.51 vs 5.74±1.63),差异有统计学意义(t=14.947,P<0.001),而miR-182-5p表达显著增加(7.23±1.44 vs 1.07±0.72),差异有统计学意义(t=20.961,P<0.001).②细胞实验结果:UCA1能特异性靶向调控miR-182-5p表达.与Vector组比较,UCA1过表达可降低HTR-8/SVneo细胞中miR-182-5p表达(0.12±0.05 vs 0.97±0.06,t=19.028,P<0.001),促进细胞增殖、侵袭和迁移(t=10.160、17.228、13.768,P均<0.001),并上调MMP-2和MMP-9蛋白表达(t=20.833、24.793,P均<0.001);而miR-182-5p过表达能显著减弱UCA1过表达对HTR-8/SVneo细胞增殖、侵袭和迁移的促进作用.结论 UCA1通过靶向下调miR-182-5p表达促进滋养细胞侵袭与转移.

长链非编码RNA;尿道上皮癌相关基因1;子痫前期;滋养细胞;侵袭;转移

钟黎黎;盛莹;郭江虹;阳双健;何宜静

南华大学衡阳医学院,附属第一医院产科,湖南衡阳421001;南华大学衡阳医学院,附属第二医院妇产科,湖南衡阳421001

山东大学学报（医学版）

[1]钟黎黎;盛莹;郭江虹;阳双健;何宜静-.LncRNA-UCA1通过靶向调控miR-182-5p对滋养细胞侵袭与转移的影响)[J].山东大学学报（医学版）,2022(03):76-82

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