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抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白IgG抗体相关疾病临床及影像特征
文献摘要：
目的 探讨抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白IgG抗体相关疾病(MOGAD)的临床及影像学特征.方法 选取2018年9月至2021年6月在山东第一医科大学附属省立医院确诊的MOGAD的临床及影像学资料,进行回顾性总结分析.结果 19例MOGAD患者中男9例,女10例,中位年龄10岁.患者临床表型为视神经脊髓炎谱系疾病者7例,急性播散性脑脊髓炎者6例,脑炎者4例[其中1例合并抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎],脊髓炎者1例,脑干脑炎者1例.17例(17/19)患者颅脑磁共振成像(MRI)检查发现异常信号,病变可累及脑组织任何部位,表现为多灶性、边界不清的点片状T2 WI高信号.4例(4/13)患者脊柱MRI检查发现脊髓异常信号.4例(4/9)患者眼眶MRI检查发现异常信号,表现为视神经T2WI高信号;2例病变累及视交叉、视束.19例患者血清MOG-IgG抗体均为阳性,其中1例合并NMDAR抗体阳性,1例合并甲状腺过氧化物酶抗体阳性.结论 MOGAD多见于儿童青少年,临床表型多样且与年龄相关.病变可累及视神经、脊髓、颅脑等多个部位,影像学表现多样.
文献关键词：
髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体;视神经脊髓炎谱系疾病;多发性硬化;磁共振成像
中图分类号：
作者姓名：
冯宝民;王舟;徐晗;李佳存;于乔文;修建军
作者机构：
山东第一医科大学附属省立医院影像科,山东 济南250021;山东中医药大学附属医院放射科,山东 济南250014
文献出处：
引用格式：
[1]冯宝民;王舟;徐晗;李佳存;于乔文;修建军-.抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白IgG抗体相关疾病临床及影像特征)[J].山东大学学报（医学版）,2022(03):45-50
A类：
B类：
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AB值：
0.231673
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